-

Alnylam stelt de vorderingen in de transformatie van de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen met RNAi-therapeutica voor tijdens het European Society of Cardiology Congress 2025

- Het bedrijf webcast een event voor investeerders op 30 augustus 2025 om 1.00 uur p.m. EDT (7.00 uur p.m. CEST) -

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende bedrijf op gebied van RNAi-therapeutica, kondigde vandaag aan dat het bedrijf nieuwe gegevens uit haar hypertensie- en ATTR-programma's (transthyretine-amyloïdose) zal voorstellen tijdens het komende ESC Congress (European Society of Cardiology) 2025, dat doorgaat in Madrid, Spanje, van 29 augustus tot 1 september 2025. Deze voorstellingen zullen het potentieel van RNAi-therapeutica toelichten om de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen te transformeren en versterken de inzet van Alnylam om innovatieve therapieën te bevorderen voor patiënten die met zeldzame en meer prevalente condities leven die door de huidige behandelingsopties onvoldoende worden aangepakt.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Christine Akinc
(investeerders en media)
+1-617-682-4340

Josh Brodsky
(investeerders)
+1-617-551-8276

Industry:

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

NASDAQ:ALNY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)Italian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Christine Akinc
(investeerders en media)
+1-617-682-4340

Josh Brodsky
(investeerders)
+1-617-551-8276

More News From Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Samenvatting: Alnylam krijgt goedkeuring van Europese Commissie voor AMVUTTRA® (vutrisiran) voor de behandeling van ATTR amyloïdose met cardiomyopathie

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende bedrijf op het gebied van RNA-interferentietherapie (RNAi), kondigde vandaag aan dat de Europese Commissie (EC) een goedkeuring heeft verleend voor de behandeling van wildtype of erfelijke transthyretine amyloïdose bij volwassen patiënten met cardiomyopathie (ATTR-CM) als een aanvullende indicatie voor zijn RNAi-weestherapie AMVUTTRA® (vutrisiran). Deze bekendmaking is officieel geldend in de ori...

Samenvatting: Alnylam krijgt een gunstig advies van de CHMP voor vutrisiran voor de behandeling van ATTR amyloïdose met cardiomyopathie

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende bedrijf gespecialiseerd in RNAi-therapeutica (RNA-interferentie), maakte vandaag bekend dat de CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) van de EMA (European Medicines Agency) een gunstig advies heeft uitgebracht voor de goedkeuring van haar RNAi-therapeutische vutrisiran voor de behandeling van het wilde type of erfelijke transthyretine amyloïdose bij volwassen patiënten met cardiomy...

Samenvatting: Alnylam dient aanvraag in bij het Europees Geneesmiddelenbureau voor vutrisiran voor de behandeling van ATTR-amyloïdose met cardiomyopathie

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende RNA-interferentie (RNAi)-therapeuticabedrijf, heeft vandaag de aanvraag aangekondigd van een Type II-variatie bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) voor vutrisiran, een RNAi-therapeutisch onderzoeksmiddel in ontwikkeling voor de behandeling van ATTR-amyloïdose met cardiomyopathie (ATTR-CM). Vutrisiran is de generieke naam voor AMVUTTRA®, dat momenteel in de Europese Unie (EU) is goedgekeurd...
Back to Newsroom