-

Incyte annuncia che i nuovi dati positivi presentati all'EHA 2026 hanno mostrato che INCA033989 ha ottenuto risposte cliniche e molecolari rapide, solide e sostenute ed è stato ben tollerato in pazienti con mielofibrosi e trombocitemia essenziale

  • Nella mielofibrosi (MF), INCA033989 ha dato benefici clinici rapidi e duraturi, tra cui riduzioni significative del volume della milza, miglioramento dei sintomi e risposte all'anemia, sia in monoterapia che in associazione con ruxolitinib
  • Nella trombocitemia essenziale (ET), l'87% dei pazienti ha ottenuto una risposta ematologica, tra cui il 70% delle risposte complete; le risposte sono state rapide (in media circa 2 settimane per una risposta ematologica duratura) e durature (durata media della risposta: 23 settimane)
  • Nella MF e nella ET, INCA033989 ha ridotto costantemente la frequenza dell'allele variante (VAF) della mutCALR (VAF) nei pazienti più valutabili, con riduzioni che si correlano con risposte cliniche e supportano il suo potenziale di modifica della malattia
  • L'anticorpo della mutCALR migliore della categoria mostra il potenziale di modificare la biologia della malattia in entrambi la MF e la ET
  • INCA033989 ha dimostrato un profilo di sicurezza favorevole e gestibile senza tossicità che limitano la dose, con la maggior parte dei pazienti con MF e ET che continuano il trattamento

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha reso noti i dati clinici provenienti da due studi di fase 1 volti a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di INCA033989, un anticorpo monoclonale migliore della categoria, che agisce contro la calreticulina mutante (mutCALR), in pazienti con neoplasmi mieloproliferativi (MPNs) che esprimono la mutCALR.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Contatti:
Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Contatti:
Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte annuncia l'opinione positiva del CHMP per Opzelura® (ruxolitinib) crema per il trattamento della dermatite atopica moderata in pazienti adulti

MORGES, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) oggi ha annunciato che il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso un'opinione positiva sul farmaco, raccomandando l'approvazione di Opzelura® (ruxolitinib) crema per il trattamento della dermatite atopica (DA) moderata in pazienti adulti per i quali i corticosteroidi topici (TCS) e gli inibitori topici della calcineurina (TCI) sono inadeguati o inadatti. Il testo orig...

Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione di Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. oggi ha annunciato che il Ministro della Salute, del Lavoro del Welfare (MHLW) del Giappone ha approvato Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario. “Questa approvazione offre una nuova opzione per i pazienti in Giappone che convivono con il DLBCL recidivante o refrattario, una malattia aggressiva con opzioni...

Riassunto: I risultati dello studio clinico pivotale di Fase 3 frontMIND di Incyte sulla combinazione di Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) presentati in occasione della sessione plenaria del congresso 2026 della European Hematology Association (EHA)...

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--  I risultati dello studio clinico pivotale di Fase 3 frontMIND di Incyte sulla combinazione di Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) presentati in occasione della sessione plenaria del congresso 2026 della European Hematology Association (EHA) hanno indicato un prolungamento della sopravvivenza libera da progressione Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi i risultati positivi ottenuti dallo studio clinico pivotale di Fase 3 frontMIND che valuta l'efficacia e l...
Back to Newsroom