-

De resultaten van Incyte’s cruciale fase 3-studie frontMIND naar de combinatiebehandeling met tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) werden gepresenteerd tijdens de plenaire sessie van het congres van de European Hematology Association (EHA)...

- Het frontMIND-onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) bij niet eerder behandelde patiënten met diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) en hooggradig B-cellymfoom (HGBL) werd geselecteerd voor de prestigieuze Plenary Abstracts Session tijdens EHA 2026

- Uit de resultaten bleek dat tafasitamab en lenalidomide in combinatie met R-CHOP (Tafa-Len-R-CHOP) de progressievrije overleving (PFS) aanzienlijk verlengden, waardoor het risico op ziekteprogressie of overlijden met 25% afnam

- Positieve trends wat betreft een langere PFS met Tafa-Len-R-CHOP werden waargenomen in alle vooraf gespecificeerde subgroepen, onder meer bij patiënten met centraal bevestigde lymfoomsubtypes en beide moleculaire subtypes op basis van de cel van oorsprong (COO)

- De frontMIND-gegevens ondersteunen wereldwijde registratieaanvragen voor tafasitamab en lenalidomide in combinatie met R-CHOP bij eerder onbehandelde DLBCL en HGBL

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)-- 

De resultaten van Incyte’s cruciale fase 3-studie frontMIND naar de combinatiebehandeling met tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) werden gepresenteerd tijdens de plenaire sessie van het congres van de European Hematology Association (EHA) in 2026 en toonden een langere progressievrije overleving aan

Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, waarin de werkzaamheid en veiligheid werden geëvalueerd van tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®). Dit gehumaniseerde, Fc-gemodificeerde, cytolytische monoklonaal antilichaam dat zich richt op CD19, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison; Tafa-Len-R-CHOP) werd vergeleken met R-CHOP, de huidige standaardbehandeling, als eerstelijnsbehandeling bij volwassenen met niet eerder behandeld diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) of hooggradig B-cellymfoom (HGBL).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Opzelura® (ruxolitinib)-crème voor de behandeling van volwassenen met matige atopische dermatitis

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin wordt aanbevolen Opzelura® (ruxolitinib)-crème goed te keuren voor de behandeling van matige atopische dermatitis (AD) bij volwassen patiënten voor wie lokale corticosteroïden (TCS) en lokale calcineurineremmers (TCI) onvoldoende effectief of niet geschikt...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) zijn goedkeuring heeft verleend voor Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom). “Deze goedkeuring biedt een nieuwe optie voor patiënten in Japan die getroffen zijn door recidiverend of refractair DLBCL, een aggressieve ziekte met...

Samenvatting: Incyte maakt op EHA 2026 nieuwe positieve resultaten bekend: INCA033989 leidde tot snelle, krachtige en aanhoudende klinische en moleculaire responsen en werd goed verdragen door patiënten met myelofibrose en essentiële trombocytemie

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bijgewerkte klinische gegevens bekendgemaakt van twee fase 1-studies waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid werden geëvalueerd van INCA033989. Dit eerste in zijn klasse monoklonaal antilichaam richt zich tegen mutant calreticuline (mutCALR) bij patiënten met mutCALR-positieve myeloproliferatieve neoplasmata (MPN's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als...
Back to Newsroom