Novaliq ottiene l'autorizzazione IND dalla FDA per far avanzare NOV05 in una sperimentazione clinica di Fase II sull'uveite anteriore non infettiva

• Lo studio potrebbe portare al primo trattamento topico senza steroidi per la patologia dell'occhio interno denominata uveite anteriore non infettiva (NIAU)
• Lo studio si basa su modelli farmacocinetici oculari che dimostrano il rilascio dopo applicazione topica e su modelli animali di uveite sperimentale che dimostrano gli effetti farmacologici
• Novaliq si sta espandendo con questo studio di validazione concettuale nell'ambito delle patologie della retina e dell'occhio interno, grazie alla somministrazione topica mirata di farmaci a base di EyeSol® che consentono di sviluppare terapie innovative

HEIDELBERG, Germania e CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Novaliq, un'azienda biofarmaceutica specializzata in terapie oculari di prima classe e all'avanguardia basate sulla sua esclusiva categoria di farmaci EyeSol® senza acqua, ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la candidatura come nuovo farmaco sperimentale (IND) per NOV05, il primo IND dell'azienda per il trattamento delle malattie dell'occhio interno.

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