Cassidy Bio wordt gelanceerd met als doel veiligere en schaalbaardere genbewerkingstherapieën te ontwikkelen

• AI-gestuurd genomisch basismodel integreert wet-labvalidatie, genomica op populatieschaal en geavanceerde machine learning om het ontwerp van genbewerking op grote schaal te verbeteren
• Het oprichtingsteam verenigt CRISPR-pioniers en AI-leiders, ondersteund door een toonaangevende wetenschappelijke adviesraad, waaronder dr. Vic Myer (voormalig CTO van Editas Medicine) en dr. Saar Gill (UPenn)

TEL AVIV, Israël--(BUSINESS WIRE)--Cassidy Bio, een biotechnologiebedrijf dat het eerste AI-gestuurde genomische basismodel ontwikkelt om het ontwerp van genbewerkingstherapieën te verbeteren, heeft vandaag de lancering en de afronding van een startkapitaalronde van $ 8 miljoen aangekondigd. Het bedrijf zal de financiering gebruiken om zijn platform verder te ontwikkelen, dat is gebouwd als een holistische oplossing die precisie, snelheid en klinisch vertrouwen biedt in het snelgroeiende veld van gentherapieën.

Het AI-gestuurde genomische basismodel van Cassidy Bio combineert gepatenteerde wet-labdata, genomische inzichten op populatieschaal en geavanceerde machine learning om de beste combinaties van geleiders, enzymen en toedieningsmodaliteiten te voorspellen en deze te koppelen aan optimale therapeutische contexten. Dit creëert een schaalbare mogelijkheid die een end-to-end workflow voor genoombewerking op grote schaal ondersteunt. Door over te stappen van geïsoleerde trial-and-error naar een holistische, voorspellende aanpak, wil Cassidy de ontdekking en ontwikkeling van veiligere en betrouwbaardere genetische geneesmiddelen versnellen.

"De belofte van genoombewerking zal pas werkelijkheid worden als we verder kijken dan geïsoleerde successen en een schaalbare basis bouwen," aldus Rom Kshuk, CEO van Cassidy Bio. "Klinisch vertrouwen in de vroegste ontwerpfasen is essentieel om het volledige potentieel van dit vakgebied te benutten en therapieën beschikbaar te maken voor miljoenen patiënten die er baat bij kunnen hebben."

Cassidy Bio is opgericht vanuit het inzicht dat genoombewerkingstherapieën vanaf de allereerste stap met vertrouwen moeten worden ontworpen. Door hoogwaardige experimentele data te combineren met AI die continu leert van wet-labvalidatie, bouwt Cassidy Bio een platform dat de belangrijkste uitdagingen van genoombewerking aanpakt: doelwitselectie, toediening, werkzaamheid en specificiteit. Deze aanpak maakt nu al een nauwkeurig ontwerp van geleider-RNA's mogelijk met de beste bewerkingssystemen, waardoor therapeutische ontwikkeling voorspelbaarder, schaalbaarder en klinisch betrouwbaarder wordt.

Genbewerking heeft bewezen ziekten te kunnen genezen, maar nog niet op grote schaal. Ondanks dalende sequencingkosten en een explosie aan bekende mutaties, blijft de ontwikkeling van therapieën beperkt door traag, handmatig ontwerp en onopgeloste problemen met doelwitselectie, toediening, werkzaamheid en specificiteit. Cassidy Bio vervangt dat trial-and-error-proces door een voorspellend, AI-gestuurd basismodel dat doelwitten, geleiders en toedieningsstrategieën verbindt tot geïntegreerde therapeutische oplossingen.

De investering van $ 8 miljoen, geleid door Ahren Innovation Capital, omvat financiering van Lool Ventures, 10D VC en via het venture seeding-traject van AION Lab van AstraZeneca en Merck KGaA.

Het bedrijf maakte vandaag ook zijn oprichtersteam bekend, onder leiding van serieel biotechondernemer en CEO Rom Kshuk, CRISPR-wetenschapper Ayal Hendel (PhD) en AI-pionier Yaniv Shmueli (PhD). De wetenschappelijke adviesraad bestaat uit Vic Myer (PhD) (voormalig CTO van Editas Medicine), Saar Gill (MD, PhD) (University of Pennsylvania), Doron Lipson (PhD) (voormalig CSO van Ultima Genomics) en Daniel O'Connell (PhD) (voorheen Intellia Therapeutics).

"Het Cassidy-team brengt leiders samen die biotechbedrijven hebben opgeschaald, pioniers zijn geweest in CRISPR-wetenschap en AI aan de frontlinie hebben ontwikkeld," voegde Oliver Hedaux, Principal bij Ahren Innovation Capital, eraan toe. "Die diepgaande expertise geeft ons het vertrouwen dat ze een van de moeilijkste problemen in de geneeskunde snel en grondig kunnen aanpakken."

Over Cassidy Bio

Cassidy Bio is een biotechnologiebedrijf dat zich richt op AI en het eerste programmeerbare platform voor genbewerking bouwt. Cassidy Bio vervangt het beperkte, trial-and-error ontwerpproces door grootschalige voorspelling, simulatie en in-silico-validatie, aangestuurd door genomische basismodellen die zijn getraind op gepatenteerde biologische data. Het platform is schaalbaar en kan worden verbonden met meerdere componentgidsen, bewerkingssystemen, afgiftesystemen en variantenachtergronden, waardoor ontwerpen worden gerangschikt op veiligheid en werkzaamheid. De visie van Cassidy Bio is om niet alleen eenmalige wonderen mogelijk te maken, maar een nieuwe generatie betrouwbare genbewerkingstherapieën op schaal.

Ga voor meer informatie naar http://www.cassidybio.com/.

Over Ahren Innovation Capital

Ahren is een multifase deep tech- en deep science-investeringsmaatschappij, opgericht door Alice Newcombe-Ellis, samen met medeoprichter Science Partners, die bedrijven en/of technologieën hebben opgericht die vandaag de dag samen meer dan $ 100 miljard waard zijn. Het bedrijf is gevestigd vanuit basisprincipes met als missie om disruptief te zijn als investeringsinstelling, met een nieuw model - oprechte samenwerking tussen de makers van deep tech en commercieel, actief langetermijnkapitaal - om enorm wereldwijd talent aan te trekken en de volgende generatie geweldige ondernemingen te creëren en exponentieel te versnellen die de wereld ten goede zullen veranderen. Tot de portfoliobedrijven van Ahren behoren onder andere Al21 Labs, Mentee Robotics, Constructive Bio, Bicycle Therapeutics, Phaidra, Hiverge, NuQuantum en Heirloom Carbon. Ahren investeert nu vanuit zijn nieuwste fonds en heeft meer dan $ 400 miljoen aan kapitaal.

Lees meer op www.ahreninnovationcapital.com.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.