-

百奧賽圖臨床前業務矩陣全面升級,官方網站煥新上線,加快全球新藥研發

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 創新技術驅動新藥研發的國際性生物科技公司百奧賽圖(HKEX:02315)今日宣布,其臨床前業務板塊實現全面升級,涵蓋標靶人源化小鼠、免疫系統人源化小鼠、轉基因小鼠、免疫缺失鼠等模式動物產品,並提供涵蓋藥效學、PK/PD、生物標記、非GLP毒理學評估在內的整合式臨床前產品及服務,為全球藥物研發提供更精準、高效的解決方案。同時,公司全新官方網站https://biocytogen.com.cn同步上線,以更清晰的架構、更豐富的產品內容和更便捷的使用者體驗,為全球客戶提供專業、高效的線上服務支援。

模式動物資源全面升級,千餘種標靶人源化小鼠

百奧賽圖憑藉自主研發的基因編輯平台,于2021年打造「BioMice百奧動物」副品牌,截至目前已建構超過1100種標靶人源化小鼠品系,透過原位替換技術將小鼠基因精確替換為人源序列,在不影響內源表達調控的前提下,更真實地類比人類生理病理環境,是抗體藥物、細胞治療、雙抗/多抗、ADC、小核醣核酸等多種療法藥效與安全性評價的「金標準」模型。

圍繞腫瘤、自身免疫、代謝、神經系統疾病等重點疾病方向,百奧賽圖已布局多個高價值標靶模型,包括CD3(腫瘤TCE)、HER2(TAA)、TL1A(發炎性腸道疾病IBD)、TSLP(異位性皮膚炎AD)、GLP1R(增肌減脂)、TFR1(腦部遞送BBB)等,廣泛應用於藥物標靶驗證、功能機制研究及臨床前評價。這些模型還可應用於藥物安全性評估,目前已有15款藥物基於標靶人源化小鼠的安全性評價資料獲得中國NMPA IND批件,5款獲得美國FDA IND批件,其中4項為同時向中國和美國申報。除標靶人源化小鼠外,公司還提供免疫系統人源化小鼠(如huPBMC-B-NDG mice、huHSC-B-NDG mice及升級版本huHSC-B-NDG hIL15 mice、huPBMC-B-NDG MHC I/II DKO mice plus)、轉基因小鼠及免疫缺失鼠,可滿足腫瘤免疫治療、T或NK細胞療法、免疫促效劑等尖端療法的評估需求,打造多層面、全類型的模式動物產品矩陣。

全球化動物供應網路保障臨床前實驗高效推進

百奧賽圖在江蘇海門、北京大興、美國波士頓建有三大符合AAALAC國際認證的動物生產及服務中心,動物中心總面積達55,000平方公尺,年供應能力超過80萬隻實驗鼠。憑藉嚴謹的品質控制體系與微生物標準,百奧賽圖建立了涵蓋亞洲、歐洲、北美的國際化運輸體系,產品已成功出口至全球20多個國家和地區,為全球新藥研發提供可靠的模型保障。

整合式臨床前服務體系,協助新藥IND申報與臨床轉化

憑藉強大的動物模型平台,百奧賽圖提供一站式非GLP臨床前產品及服務,涵蓋體內藥效學評估、PK/PD分析、生物標記偵測及早期毒理學研究。公司擁有豐富的CDX和PDX腫瘤模型庫,並提供客製化方案,服務範圍涵蓋實質腫瘤、血液瘤、自免、代謝、神經退化性疾病等20餘類疾病領域,支援抗體藥物、小分子、ADC、雙抗、細胞療法、小核醣核酸藥物、疫苗等多種藥物形式的評估。截至目前,百奧賽圖已累計為全球近900家藥企和科研機構完成5300多項藥物評估專案。

超百萬全人抗體分子,協助抗體藥物開發

除了臨床前服務外,百奧賽圖還憑藉自主研發的RenMice®抗體發現平台(包括RenMab®全人抗體、RenLite®全人共輕鏈抗體、RenNano®全人奈米抗體、RenTCR®全人TCR、RenTCRmimic®全人類TCR 抗體),展開全人抗體/TCR開發業務。公司已圍繞1000多個潛在成藥標靶,建構了超百萬個全人抗體分子資源庫,具備差異化抗體結構和功能特徵。截至2024年12月31日,百奧賽圖已簽署了約200項藥物合作開發/授權/轉讓協議,並與包括多家MNC在內的企業達成了50多個標靶專案RenMice®平台授權開發合作,多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。憑藉強大的抗體開發、篩選與工程改造能力,百奧賽圖正在加快從標靶驗證到候選藥物分子的轉化進程,賦能全球創新藥研發。

新官方網站上線,服務全球客戶

為更好服務全球客戶與合作夥伴,百奧賽圖全新官方網站https://biocytogen.com.cn已正式上線。新版網站以「簡潔大氣、互動便捷」為設計構想,全面升級頁面結構、內容組織與搜尋功能,提供中、英、日、韓多語言支援,提升跨區域使用者造訪體驗。新版官方網站圍繞「BioMice臨床前產品與服務」與「RenBiologics抗體開發與合作」雙業務線清晰展開,展示公司模式動物產品、抗體資源、專案案例及服務能力,為全球客戶提供高效、直覺式的資訊取得與業務對接入口,進一步支撐公司國際化策略與合作拓展。

關於百奧賽圖

百奧賽圖(股票代號:02315.HK)是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物科技公司,致力於成為全球新藥發源地。百奧賽圖以底層基因編輯技術為基礎,自主研發了RenMice®(RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®)平台,用於全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、奈米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的標靶進行規模化藥物開發(「千鼠萬抗™」計畫),並已建立起超100萬條全人抗體序列庫,用於全球合作。截至2024年12月31日,百奧賽圖已簽署了約200項藥物合作開發/授權/轉讓協議,並與包括多家MNC在內的企業達成了50多個標靶專案RenMice®平台授權開發合作,多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司副品牌BioMice®提供幾千種包括標靶人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型,同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位於北京,在中國(江蘇海門、上海)、美國(波士頓、舊金山、聖地牙哥)及德國海德堡等地設有分支機搆。欲瞭解更多資訊,請造訪官方網站https://biocytogen.com.cn

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

百奧賽圖聯絡方式
臨床前產品及服務:info@biocytogen.com
抗體資產和技術平台:BD-Licensing@biocytogen.com
媒體:pr@bbctg.com.cn

Biocytogen Pharmaceuticals

SEHK:02315


Contacts

百奧賽圖聯絡方式
臨床前產品及服務:info@biocytogen.com
抗體資產和技術平台:BD-Licensing@biocytogen.com
媒體:pr@bbctg.com.cn

More News From Biocytogen Pharmaceuticals

百奧賽圖授權IDEAYA的雙抗ADC專案IDE034獲FDA IND核准,合作取得關鍵里程碑進展

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(以下簡稱「百奧賽圖」,HKEX:02315)欣然宣布,其合作夥伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA),一家專注於腫瘤精準治療藥物研發的公司,已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的臨床試驗用新藥(IND)核准,推進同類首創B7H3/PTK7雙特異性抗體複合體(ADC)專案的第一期臨床試驗。IDEAYA可望在2026年第一季開始病患入組,初步評估B7H3和PTK7共表達的實質腫瘤類型,包括肺癌、大腸直腸癌、頭頸癌及卵巢/婦科腫瘤。 IDE034是一款潛在同類首創的雙標靶B7H3/PTK7 TOP1 ADC,由百奧賽圖自主開發,並於2024年7月授權給IDEAYA公司。此次IND獲准代表雙方合作邁入重要里程碑,為推進IDE034後續的臨床開發奠定基礎,同時彰顯了百奧賽圖在雙抗ADC發現與開發領域的技術實力。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「IDE034獲准IND,是IDEAYA將首創TOP1 ADC研發產品線擴大至雙特異性、精準靶向策略的重...

百奧賽圖宣布Tubulis簽署抗體授權合約以推進ADC療法開發

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- (美國商業資訊)-- 以創新技術驅動新藥研發的國際性生物科技公司百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(百奧賽圖,股票代號:02315.HK)今日宣布,致力於開發下一代抗體偶聯藥物(ADC)的生物科技公司Tubulis已簽署一項抗體授權合約,利用百奧賽圖自主開發的全人抗體推進其ADC產品的研發和商業化。此次授權合約源自雙方此前達成的研究合作與選擇權協議,旨在以百奧賽圖的全人抗體發現平台為基礎,共同探索並推進用於ADC產品開發和商業化的抗體分子。 該抗體源自百奧賽圖自主開發的RenMice®全人抗體開發平台,具備高親和力、低免疫原性和良好的開發潛力。Tubulis將結合其專有的連結劑和有效負載技術,將該抗體用於開發創新ADC療法,以滿足癌症治療領域未被滿足的臨床需求。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「我們非常高興Tubulis決定行使選擇權,這體現了我們全人抗體開發平台的國際競爭力和藥物轉化潛力。我們期待該抗體在Tubulis強大的ADC平台推動下,加快進入臨床開發,為全球病患帶來新的治療希望。」 Tubulis科...

百奧賽圖與默克簽署協議,推進抗體偶聯脂質遞送解決方案

北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 以創新科技驅動新藥研發的國際性生物科技公司百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(百奧賽圖,股票代號:02315.HK)與全球首屈一指的科技公司默克(Merck)已簽署一項抗體選擇權的評估協議,推進開發應用於核酸藥物的抗體偶聯脂質遞送解決方案,例如抗體偶聯脂質奈米顆粒(LNP)。 根據協議條款,百奧賽圖將提供以其RenMice®平台為基礎自主開發的全人抗體,由默克評估將其用於抗體偶聯LNP製劑服務的可行性。默克獲授取得選中抗體資產權益的獨家選擇權,百奧賽圖有權獲得相應的費用給付及銷售分成和再授權分成。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「我們很高興再次與默克攜手合作,探索抗體偶聯脂質遞送系統的潛力。這一合作不僅彰顯了我們全人抗體平台的多樣性,也展現了全人抗體在傳統療法之外的廣闊應用前景。我們希望透過百奧賽圖在抗體發現方面的專業能力,結合默克在LNP領域的深厚累積,加快下一代核酸遞送解決方案的開發。」 德國默克執行總監、藥物遞送創新負責人Kahina Lang博士表示:「此次合作將強化默克在以LNP為基礎的遞送解決方案領域...
Back to Newsroom