AOPヘルス、米国血液学会（ASH）で血液腫瘍分野の臨床試験に関する新たな結果を発表

ウィーン--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- AOPヘルスは、希少血液がんの特殊なグループである骨髄増殖性腫瘍（MDN）における臨床研究プログラムを継続的に推進しています。希少疾患を専門とするAOPヘルスは、米国フロリダ州オーランドで開催された第67 回米国血液学会（ASH）2025年年次総会において、2つの学術研究の結果を発表しました。これらの結果は、治療戦略に新たな知見をもたらします。

ROP-ETおよびBESREMI PASS

臨床試験の1つであるROP-ETは、本態性血小板血症（ET）患者に対するロペグインターフェロン アルファ-2bの適用について調査を行いました。ETは、体内で血小板が過剰に産生される疾患です。この試験は、前向き多施設共同単群第III相試験で、利用可能な細胞減量療法¹を受けることができないET患者におけるロペグインターフェロン アルファ-2bの安全性と有効性が検討されました。

もう1つの治験であるBESREMi-PASS試験では、真性多血症（PV）患者における日常臨床における同薬剤の有効性が検討されました。PVは、骨髄中の造血幹細胞に発生する希少な癌で、赤血球、白血球、血小板の慢性的な増加を引き起こします。

アンメット メディカル ニーズに対するソリューション

両治験は、ロペグインターフェロン アルファ-2bがこれらの慢性血液がんの患者にどのように役立つかについて新たな知見をもたらしました。

AOPヘルスのCEOであるマーティン・スタインハートは、「AOPヘルスは、希少疾患を持つ患者のアンメットニーズに応えるために設立されました。研究開発への継続的な投資は、そのコミットメントの証であり、その投資は新たな知見を生み出しています。私たちは、これらの結果をASHの科学コミュニティと共有できることを誇りに思います」と述べています。

ロペグインターフェロン アルファ-2bについて

ロペグインターフェロン アルファ-2bは、骨髄増殖性腫瘍（MPN）である真性多血症の治療薬として初めて承認されたインターフェロンで、欧州連合（EU）諸国において、症状のある脾腫を伴わない真性多血症の成人に対する単剤療法として採用されています。

ロペグインターフェロン アルファ-2bは、長時間作用型のモノペグ化プロリンインターフェロン（ATC L03AB15）で、投与開始時は2週間に1度、血中濃度が安定した後は最大4週間に1度、プレフィルドペンを用いて皮下注射で自己投与するよう設計されています。

AOPヘルスについて

AOPヘルスは、AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH（「AOPヘルス」）が本社を構えるオーストリアにルーツを持つグローバル企業グループで、1996年以来グループは、特に希少疾患と集中治療分野におけるアンメット・メディカル・ニーズに応える革新的なソリューションの開発に尽力してきました。統合治療ソリューションのパイオニアとして国際的に確固たる地位を築いており、子会社、駐在員事務所、そして強力なパートナーのネットワークを通じて世界中で事業を展開しています。グループは「ニーズ、科学、信頼」をスローガンとして掲げ、研究開発へのコミットメントに加え、医師や患者支援団体との関係構築を重視し、これらのステークホルダーのニーズが企業活動のあらゆる側面に反映されるよう努めています。(aop-health.com)

¹ Kiladjian JJ, Marin FF, Al-Ali HK, et al. ROP-ET: a prospective phase III trial investigating the efficacy and safety of ropeginterferon alfa-2b in essential thrombocythemia patients with limited treatment options（治療選択肢が限られた本態性血小板血症患者におけるロペグインターフェロン アルファ-2bの有効性と安全性を検討するための前向き第III相試験）、Annals of Hematology. 2024年3月 4:1-2.

ニーズ。科学。信頼。
AOPヘルスグループのAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
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