-

百奥赛图临床前业务矩阵全面升级,官网焕新上线,加速全球新药研发

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图(HKEX:02315),一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,今日宣布,其临床前业务板块实现全面升级,涵盖靶点人源化小鼠、免疫系统人源化小鼠、转基因小鼠、免疫缺陷鼠等模式动物产品,并提供覆盖药效学、PK/PD、生物标志物、非GLP毒理学评估在内的一体化临床前产品及服务,为全球药物研发提供更精准、高效的解决方案。同时,公司全新官网https://biocytogen.com.cn同步上线,以更清晰的架构、更丰富的产品内容和更便捷的用户体验,为全球客户提供专业、高效的线上服务支持。

模式动物资源全面升级,千余种靶点人源化小鼠

百奥赛图依托自主研发的基因编辑平台,于2021年打造“BioMice百奥动物“子品牌,截至目前已构建超过1100种靶点人源化小鼠品系,通过原位替换技术将小鼠基因精确替换为人源序列,在不影响内源表达调控的前提下,更真实地模拟人类生理病理环境,是抗体药物、细胞治疗、双抗/多抗、ADC、小核酸等多种疗法药效与安全性评价的“金标准”模型。

围绕肿瘤、自身免疫、代谢、神经系统疾病等重点疾病方向,百奥赛图已布局多个高价值靶点模型,包括CD3(肿瘤TCE)、HER2(TAA),TL1A(炎症性肠病IBD)、TSLP(特应性皮炎AD)、GLP1R(增肌减重)、TFR1(脑部递送BBB)等,广泛应用于药物靶点验证、功能机制研究及临床前评价。这些模型还可应用于药物安全性评估,目前已有15款药物基于靶点人源化小鼠的安全性评价数据获得中国NMPA IND批件,5款获得美国FDA IND批件,其中4项为中美双报。除靶点人源化小鼠外,公司还提供免疫系统人源化小鼠(如huPBMC-B-NDG mice、huHSC-B-NDG mice及升级版本huHSC-B-NDG hIL15 mice、huPBMC-B-NDG MHC I/II DKO mice plus)、转基因小鼠及免疫缺陷鼠,可满足肿瘤免疫治疗、T或NK细胞疗法、免疫激动剂等前沿疗法的评估需求,打造多维度、全类型的模式动物产品矩阵。

全球化动物供应网络保障临床前实验高效推进

百奥赛图在江苏海门、北京大兴、美国波士顿建有三大符合AAALAC国际认证的动物生产及服务中心,动物中心总面积达55,000平方米,年供应能力超过80万只实验鼠。依托严谨的质量控制体系与微生物标准,百奥赛图建立了涵盖亚洲、欧洲、北美的国际化运输体系,产品已成功出口至全球20+个国家和地区,为全球新药研发提供可靠的模型保障。

一体化临床前服务体系,助力新药IND申报与临床转化

依托强大的动物模型平台,百奥赛图提供一站式非GLP临床前产品及服务,覆盖体内药效学评估、PK/PD分析、生物标志物检测及早期毒理学研究。公司拥有丰富的CDX和PDX肿瘤模型库,并提供定制化方案,服务范围涵盖实体瘤、血液瘤、自免、代谢、神经退行性疾病等20余类疾病领域,支持抗体药物、小分子、ADC、双抗、细胞疗法、小核酸药物、疫苗等多种药物形式的评估。截至目前,百奥赛图已累计为全球近900家药企和科研机构完成5300+项药物评估项目。

超百万全人抗体分子,助力抗体药物开发

除了临床前服务外,百奥赛图还依托自主研发的 RenMice® 抗体发现平台(包括 RenMab® 全人抗体、RenLite® 全人共轻链抗体、RenNano® 全人纳米抗体、RenTCR®全人TCR、RenTCRmimic®全人类TCR抗体),开展全人抗体/TCR开发业务。公司已围绕1000多个潜在成药靶点,构建了超百万个全人抗体分子资源库,具备差异化抗体结构和功能特征。截至2024年12月31日,百奥赛图已签署了约200项药物合作开发/授权/转让协议,并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice®平台授权开发合作,多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。依托强大的抗体开发、筛选与工程改造能力,百奥赛图正在加速从靶点验证到候选药物分子的转化进程,赋能全球创新药研发。

新官网上线,服务全球客户

为更好服务全球客户与合作伙伴,百奥赛图全新官网https://biocytogen.com.cn已正式上线。新版网站以“简洁大气、交互便捷”为设计理念,全面升级页面结构、内容组织与搜索功能,提供中、英、日、韩多语言支持,提升跨区域用户访问体验。新版官网围绕“BioMice临床前产品与服务”与“RenBiologics抗体开发与合作”双业务线清晰展开,展示公司模式动物产品、抗体资源、项目案例及服务能力,为全球客户提供高效、直观的信息获取与业务对接入口,进一步支撑公司国际化战略与合作拓展。

关于百奥赛图

百奥赛图(股票代码:02315.HK)是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术,百奥赛图自主研发了RenMice®(RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®)平台,用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发(“千鼠万抗TM”计划),并已建立起超100万条全人抗体序列库,用于全球合作。截至2024年12月31日,百奥赛图已签署了约200项药物合作开发/授权/转让协议,并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice®平台授权开发合作,多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型,同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京,在中国(江苏海门、上海)、美国(波士顿、旧金山、圣地亚哥)及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息,请访问官网https://biocytogen.com.cn

Contacts

百奥赛图联系方式
临床前产品及服务:info@biocytogen.com
抗体资产和技术平台:BD-Licensing@biocytogen.com
媒体:pr@bbctg.com.cn

Biocytogen Pharmaceuticals

SEHK:02315


Contacts

百奥赛图联系方式
临床前产品及服务:info@biocytogen.com
抗体资产和技术平台:BD-Licensing@biocytogen.com
媒体:pr@bbctg.com.cn

More News From Biocytogen Pharmaceuticals

百奥赛图授权IDEAYA的双抗ADC项目IDE034获FDA IND批准,合作取得关键里程碑进展

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(以下简称“百奥赛图”,HKEX:02315)欣然宣布,其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA),一家专注于肿瘤精准治疗药物研发的公司,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验用新药(IND)批准,推进同类首创B7H3/PTK7双特异性抗体偶联物(ADC)项目的I期临床试验。IDEAYA预计将在2026年第一季度开始患者入组,初步评估B7H3和PTK7共表达的实体瘤类型,包括肺癌、结直肠癌、头颈癌及卵巢/妇科肿瘤。 IDE034是一款潜在同类首创的双靶点B7H3/PTK7 TOP1 ADC,由百奥赛图自主开发,并于2024年7月授权给IDEAYA公司。此次IND获批标志着双方合作迈入重要里程碑,为推进IDE034后续的临床开发奠定基础,同时彰显了百奥赛图在双抗ADC发现与开发领域的技术实力。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示:“IDE034获批IND,是IDEAYA将首创TOP1 ADC管线拓展至双特异性、精准靶向策略的重要...

百奥赛图宣布Tubulis签署抗体许可协议以推进ADC疗法开发

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(百奥赛图,股票代码:02315.HK),一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,今日宣布Tubulis,一家致力于开发新一代抗体偶联药物(ADC)的生物技术公司已签署一项抗体许可协议,利用百奥赛图自主开发的全人抗体推进其ADC产品的研发和商业化。此次许可协议源自双方此前达成的研究合作与选择权协议,旨在基于百奥赛图的全人抗体发现平台共同探索并推进用于ADC产品开发和商业化的抗体分子。 该抗体源自百奥赛图自主开发的RenMice®全人抗体开发平台,具备高亲和力、低免疫原性和良好的开发潜力。Tubulis将结合其专有的连接子和有效载荷技术,将该抗体用于开发创新ADC疗法,以满足癌症治疗领域未被满足的临床需求。 百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示:“我们非常高兴Tubulis决定行使选择权,这体现了我们全人抗体开发平台的国际竞争力和药物转化潜力。我们期待该抗体在Tubulis强大的ADC平台推动下,加速进入临床开发,为全球患者带来新的治疗希望。” Tubulis首席科学官兼联合创始...

百奥赛图与默克签署协议,推进抗体偶联脂质递送解决方案

北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(百奥赛图,股票代码:02315.HK),一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,与全球领先的科技公司默克(Merck)已签署一项抗体选择权的评估协议,推进开发应用于核酸药物的抗体偶联脂质递送解决方案,例如抗体偶联脂质纳米颗粒(LNP)。 根据协议条款,百奥赛图将提供基于其RenMice®平台自主开发的全人抗体,由默克评估将其用于抗体偶联LNP制剂服务的可行性。默克被授予获取选中抗体资产权益的独家选择权,百奥赛图有权获得相应的费用付款及销售分成和再许可分成。 百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示:“我们很高兴再次与默克携手,探索抗体偶联脂质递送系统的潜力。这一合作不仅彰显了我们全人抗体平台的多样性,也展现了全人抗体在传统疗法之外的广阔应用前景。我们希望通过百奥赛图在抗体发现方面的专业能力,结合默克在LNP领域的深厚积累,加速下一代核酸递送解决方案的开发。” 德国默克执行总监、药物递送创新负责人Kahina Lang博士表示:“此次合作将强化默克在基于LNP的递送解决方案领域的领先优...
Back to Newsroom