BeOne Medicines présente son pipeline oncologique révolutionnaire lors de sa journée R&D

Les données sur BRUKINSA, sonrotoclax et BTK CDAC, y compris les combinaisons, sont conçues pour répondre de manière exhaustive aux besoins non satisfaits des populations de patients atteints de LLC

De nouvelles données prometteuses issues du pipeline dans les domaines du cancer du sein, du poumon et gastro-intestinal, notamment l’inhibiteur CDK4, le B7-H4 ADC et le nouvel inhibiteur PRMT5, seront présentées

Le pipeline se trouve à un formidable tournant avec 20 étapes importantes à franchir dans les 18 prochains mois

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Dans le cadre d’une présentation importante destinée aux investisseurs, BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ : ONC ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société mondiale spécialisée dans l’oncologie, annoncera aujourd’hui, lors de sa journée R&D dédiée aux investisseurs, des avancées majeures dans son pipeline de produits oncologiques de pointe. Cet événement intervient à un moment charnière pour la société, qui compte plus de 40 actifs en phase clinique et commerciale en cours de développement, signe à la fois de son envergure et de son ambition.

« Chez BeOne, notre mission est simple, mais audacieuse : créer la première société d’oncologie de nouvelle génération au monde », déclare John V. Oyler, cofondateur et président-directeur général. « Ce que nous allons dévoiler démontre nos progrès vers cet objectif aujourd’hui et nos promesses pour demain. Grâce à notre moteur de découverte innovant et à l’un des pipelines les plus vastes en oncologie, nous sommes bien placés pour offrir des médicaments transformateurs aux patients du monde entier, et ce, avec rapidité, qualité et détermination. »

Le modèle de R&D intégré et de bout en bout de BeOne est conçu pour une efficacité sans compromis. L’approche différenciée de la société, qui combine une découverte interne ciblant les besoins non satisfaits des patients, une exploration parallèle à un stade précoce à faible coût supplémentaire et une génération rapide de preuves de concept, permet une progression rapide du laboratoire à la clinique. Notre fabrication interne à travers le monde, y compris notre site phare de Hopewell, dans le New Jersey, nous permet de disposer d’un modèle commercial durable, spécialement conçu pour offrir des avantages concurrentiels. Ce modèle rigoureux a alimenté un pipeline de plus de 40 actifs en phase clinique et commerciale, ce qui en fait l’un des plus productifs du secteur. Pour compléter ce moteur de recherche, BeOne a mis en place une solide plateforme de développement clinique mondiale, avec plus de 170 essais menés dans 40 pays et plus de 25 000 patients recrutés à ce jour.

Dans le domaine des cancers hématologiques, le programme de la société s’appuie sur ses actifs en propriété exclusive, notamment BRUKINSA^® (zanubrutinib), un inhibiteur covalent de BTK de deuxième génération et pilier de la franchise hématologique, sonrotoclax, un inhibiteur de BCL2 de nouvelle génération potentiellement le meilleur de sa catégorie, et BGB-16673, un CDAC de BTK. Les nouvelles données cliniques issues de l’étude CaDAnCe-101 soulignent le potentiel prometteur du BGB-16673, un dégradeur de BTK potentiellement premier de sa catégorie, pour les patients atteints de malignités à cellules B récidivantes ou réfractaires, y compris la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Par ailleurs, les premières données montrent que l’association du sonrotoclax et du BRUKINSA a démontré une efficacité convaincante et le potentiel d’offrir un traitement à durée fixe de premier ordre dans la LLC, ouvrant la voie à une nouvelle norme de soins potentielle.

Dans le domaine des tumeurs solides, la société développe plusieurs modalités ciblées au-delà de son inhibiteur PD-1 de base TEVIMBRA^® (tislelizumab-jsgr), notamment l’inhibiteur CDK4 BGB-43395, qui a démontré une activité pharmacodynamique claire et devrait faire l’objet d’études d’enregistrement pour le traitement du cancer du sein dans les six à douze prochains mois.

De nouvelles données prometteuses pour le B7-H4 ADC (BG-C9074) indiquent une option thérapeutique potentiellement innovante pour les patients atteints de tumeurs exprimant le B7-H4, y compris ceux qui ne répondent pas aux critères de sélection. De plus, les premières données issues du nouvel inhibiteur PRMT5 suggèrent un profil de sécurité favorable et une efficacité prometteuse, ce qui confirme son potentiel de différenciation dans le domaine très concurrentiel du cancer du poumon.

« Notre équipe de R&D travaille à plein régime », déclare Lai Wang, directeur mondial de la R&D. « Avec plus de 1 200 scientifiques et plus de 3 700 collègues chargés du développement clinique et des affaires médicales qui se consacrent à repousser les limites de l’oncologie, nous avons mis en place l’infrastructure, l’état d’esprit et les capacités nécessaires pour assurer une innovation soutenue. Le nombre d’étapes cliniques importantes que nous prévoyons pour les prochaines années est extraordinaire, et notre agilité dans le passage de l’idée à l’exécution nous distingue. »

Parmi les intervenants à l’événement d’aujourd’hui figurent l’équipe de direction de BeOne, des responsables seniors de la R&D et d’éminents leaders d’opinion, qui offriront une vision multifacette de la stratégie scientifique et de la dynamique d’exécution de la société. La diffusion Web en direct commence à 8h30, heure de l’Est des États-Unis, et est disponible dans la section Relations avec les investisseurs du site Web de BeOne, où une version archivée sera également accessible.

À propos de BeOne

BeOne Medicines est une société internationale d'oncologie domiciliée en Suisse qui découvre et développe des traitements innovants plus abordables et accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l'hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de nouvelles thérapies grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. Avec une équipe internationale en pleine expansion, composée de plus de 11 000 collègues répartis sur six continents, l'entreprise s'est engagée à améliorer radicalement l'accès aux médicaments pour un nombre bien plus important de patients qui en ont besoin.

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Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et d’autres lois fédérales sur les valeurs mobilières, y compris des déclarations concernant le succès futur des actifs en cours de développement de BeOne ; la capacité de BeOne à fournir rapidement et avec qualité des médicaments transformateurs aux patients du monde entier ; la productivité du pipeline de BeOne ; la capacité des actifs de BeOne à fournir une nouvelle norme de soins ; le calendrier de lancement des études permettant l’enregistrement du BGB-43395 ; et les plans, engagements, aspirations et objectifs de BeOne sous la rubrique « À propos de BeOne ». Les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives en raison de divers facteurs importants, y compris la capacité de BeOne à démontrer l’efficacité et la sécurité de ses médicaments candidats ; les résultats cliniques de ses médicaments candidats, qui peuvent ne pas soutenir la poursuite du développement ou l’autorisation de mise sur le marché ; les actions des organismes de réglementation, qui peuvent affecter le lancement, le calendrier et le progrès des essais cliniques et l’autorisation de mise sur le marché ; la capacité de BeOne à atteindre le succès commercial pour ses médicaments commercialisés et ses médicaments candidats, s’ils sont approuvés ; la capacité de BeOne à obtenir et à maintenir la protection de la propriété intellectuelle pour ses médicaments et sa technologie ; la dépendance de BeOne à l’égard de tiers pour le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments et d’autres services ; l’expérience limitée de BeOne en matière d’obtention d’autorisations réglementaires et de commercialisation de produits pharmaceutiques et la capacité de BeOne à obtenir des fonds supplémentaires pour ses opérations et à achever le développement de ses médicaments candidats et à maintenir la rentabilité ; et les risques plus amplement décrits dans la section intitulée « Facteurs de risque » du dernier rapport trimestriel de BeOne sur formulaire 10-Q, ainsi que les discussions sur les risques potentiels, les incertitudes et d’autres facteurs importants dans les documents déposés ultérieurement par BeOne auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à jour à la date de publication de celui-ci, et BeOne n’est pas tenue de les mettre à jour, sauf si la loi l’exige.

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