-

Organon kondigt overeenkomst aan om zijn JADA®-systeem voor maximaal $ 465 miljoen te verkopen aan Laborie

  • De netto-opbrengst zal worden aangewend voor schuldafbouw, waarmee de voortdurende inspanningen van Organon om de schuldenlast te verminderen worden versterkt
  • Hiermee positioneert Organon zich voor toekomstige investeringen in groeimogelijkheden, met een focus op biofarmaceutische producten voor de gezondheid van vrouwen en andere strategische prioriteiten
  • Laborie's capaciteiten op het gebied van medische technologie zullen een bredere toegang tot JADA voor meer moeders mogelijk maken.

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), ('Organon' of 'het bedrijf'), een wereldwijd gezondheidszorgbedrijf met als missie het leveren van impactvolle medicijnen en oplossingen voor een gezonder dagelijks leven, heeft vandaag aangekondigd dat het een overeenkomst is aangegaan met Laborie Medical Technologies Corp. ('Laborie'), een toonaangevend diagnostisch en therapeutisch medisch technologiebedrijf, voor de overname van het JADA-systeem.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersonen voor de media:

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Janine Colavita
(732) 861-3806

Contactpersoon voor beleggers:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Kevin Ali
Employees: 10,000
Organization: PUB


Contacts

Contactpersonen voor de media:

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Janine Colavita
(732) 861-3806

Contactpersoon voor beleggers:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

More News From Organon & Co.

Europese Commissie (EC) keurt BILDYOS® (denosumab) en BILPREVDA® (denosumab) van Henlius en Organon goed, biosimilars van respectievelijk PROLIA (denosumab) en XGEVA (denosumab)

SHANGHAI & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696, HK) en Organon (NYSE: OGN) hebben vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) een handelsvergunning heeft verleend voor BILDYOS® (denosumab)-injectie 60 mg/ml en BILPREVDA® (denosumab)-injectie 120 mg/1,7 ml, biosimilars van respectievelijk PROLIA (denosumab) en XGEVA (denosumab), voor alle indicaties van de referentieproducten.1,2 "De goedkeuringen door de EC van BILDYOS en BILPREVDA markeren een cruci...

US Food and Drug Administration (FDA) verleent aanduiding van uitwisselbaarheid aan injectie met Samsung Bioepis en Organon HADLIMA™ (adalimumab-bwwd)

INCHEON, Korea & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Samsung Bioepis Co., Ltd. en Organon & Co. (NYSE: OGN) kondigden vandaag aan dat de US Food and Drug Administration (FDA) de autoinjectors met hoge en lage concentraties (40 mg/0,4 ml, 40 mg/0,8 ml) aan HADLIMA™ (adalimumab-bwwd) en de voorgevulde spuit met hoge concentraties heeft aangeduid als uitwisselbare biosimilars voor Humira® (adalimumab).2 Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts a...

Samenvatting: EMA (European Medicines Agency) valideert de goedkeuringsaanvraag van Henlius en Organon voor HLX11, een biosimilair kandidaatgeneesmiddel gelijkwaardig aan Perjeta® (pertuzumab)

SHANGHAI, China & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) en Organon (NYSE: OGN) maakten vandaag bekend dat EMA (European Medicines Agency) de MAA (marketing authorization application) heeft gevalideerd voor HLX11, een biosimilair geneesmiddel in onderzoeksfase dat gelijkwaardig is aan Perjeta® (pertuzumab). Pertuzumab is in verschillende landen en regio's in combinatie met trastuzumab en chemotherapie goedgekeurd voor de neoadjuvante behandeling van patiënt...
Back to Newsroom