BeOne Medicines annonce ses résultats financiers et fait le point sur ses activités pour le troisième trimestre 2025

• Le chiffre d’affaires total du troisième trimestre a augmenté de 41 % par rapport au troisième trimestre 2024, pour atteindre 1,4 milliard de dollars
• Le chiffre d’affaires mondial de BRUKINSA^® (zanubrutinib) a augmenté de 51 % par rapport au troisième trimestre 2024, pour atteindre 1,0 milliard de dollars
• Bénéfice dilué par action américaine dépositaire (ADS) de 1,09 dollar, bénéfice dilué non-PCGR par ADS de 2,65 dollars
• 47 résumés acceptés lors de la réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH)

SAN CARLOS, Californie--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ : ONC ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société mondiale spécialisée dans l’oncologie, a annoncé aujourd’hui ses résultats financiers et les dernières actualités de l’entreprise pour le troisième trimestre 2025.

« Ces solides résultats financiers renforcent notre position de leader mondial en oncologie, avec une croissance exceptionnelle de notre chiffre d’affaires et un bilan solide », déclare John V. Oyler, cofondateur et président-directeur général de BeOne. « BRUKINSA est désormais le leader mondial en termes de chiffre d’affaires dans la classe des BTKi, grâce à des données à long terme sur son efficacité et sa sécurité et à un nombre croissant de preuves renforçant son hypothèse scientifique d’inhibition durable de la BTK. Notre portefeuille de produits hématologiques en phase avancée continue de progresser avec le sonrotoclax, un inhibiteur de BCL2 potentiellement le meilleur de sa catégorie qui a démontré des résultats cliniques impressionnants, et notre BTK CDAC BGB-16673, renforçant ainsi notre leadership dans le domaine des malignités des cellules B, y compris la LLC. Avec l’un des pipelines oncologiques les plus prometteurs du secteur, nous sommes prêts à franchir plusieurs étapes importantes en matière de données et de réglementation qui généreront de la valeur à long terme. »

(Montants en milliers de dollars américains et non audités)

	Trois mois terminés le 30 septembre							Neuf mois terminés le 30 septembre
		2025		2024		% de changement			2025		2024		% de changement
Revenus nets des produits	$	1 395 013	$	993 447		40	%	$	3 805 619	$	2 661 511		43	%
Autres revenus	$	17 271	$	8 152		112	%	$	39 244	$	20 906		88	%
Total des revenus	$	1 412 284	$	1 001 599		41	%	$	3 844 863	$	2 682 417		43	%
Résultat (perte) d’exploitation PCGR	$	163 114	$	(120 265	)	236	%	$	262 101	$	(488 774	)	154	%
Résultat (perte) d’exploitation ajusté*	$	341 184	$	65 630		420	%	$	755 486	$	(33 247	)	2372	%
Résultat net (perte) PCGR	$	124 841	$	(121 350	)	203	%	$	220 431	$	(492 905	)	145	%
Résultat net ajusté (perte)*	$	303 663	$	51 582		489	%	$	692 622	$	(71 020	)	1075	%
BPA de base PCGR par ADS	$	1,13	$	(1,15	)	198	%	$	2,03	$	(4,71	)	143	%
BPA de base ajusté par ADS*	$	2,76	$	0,49		463	%	$	6,38	$	(0,68	)	1038	%
BPA dilué PCGR par ADS	$	1,09	$	(1,15	)	195	%	$	1,96	$	(4,71	)	142	%
BPA dilué ajusté par ADS*	$	2,65	$	0,48		452	%	$	6,14	$	(0,68	)	1003	%
Flux de trésorerie disponible*	$	354 469	$	54 714		548	%	$	561 916	$	(615 974	)	191	%

* Pour une explication de notre utilisation des mesures financières non-PCGR, voir la section « Note sur l’utilisation des mesures financières non PCGR » plus loin dans ce communiqué de presse et pour un rapprochement de chaque mesure financière non-PCGR avec les mesures PCGR les plus comparables, voir le tableau à la fin de ce communiqué de presse.

Résultats financiers du troisième trimestre 2025

Le chiffre d’affaires du troisième trimestre 2025 s’est élevé à 1,4 milliard de dollars, contre 1,0 milliard de dollars pour la même période de l’année précédente, principalement grâce à la croissance des ventes du produit BRUKINSA aux États-Unis et en Europe.

Le chiffre d’affaires des produits s’est élevé à 1,4 milliard de dollars pour le troisième trimestre 2025, contre 993 millions de dollars pour la même période de l’année précédente. L’augmentation des revenus des produits est principalement attribuable à l’augmentation des ventes de BRUKINSA. Les États-Unis sont restés le plus grand marché de la société, avec un chiffre d’affaires de 743 millions de dollars, contre 504 millions de dollars pour la même période de l’année précédente. Les produits sous licence d’Amgen et TEVIMBRA^® (tislelizumab) ont également contribué à la croissance du chiffre d’affaires des produits.

• Les ventes de BRUKINSA aux États-Unis ont totalisé 739 millions de dollars au troisième trimestre 2025, soit une croissance de 47 % par rapport à la même période de l’année précédente, principalement grâce à une forte croissance de la demande pour toutes les indications et à un léger avantage lié au prix net. BRUKINSA continue de conserver sa part de marché dominante parmi les nouveaux patients dans la classe des BTKi grâce à son profil clinique différencié et inégalé. Les ventes de BRUKINSA en Europe ont totalisé 163 millions de dollars au troisième trimestre 2025, soit une croissance de 68 % par rapport à la même période de l’année précédente, grâce à l’augmentation de la part de marché sur tous les principaux marchés européens, notamment en Allemagne, en Italie, en Espagne, en France et au Royaume-Uni.
• Les ventes de TEVIMBRA ont totalisé 191 millions de dollars au troisième trimestre 2025, soit une croissance de 17 % par rapport à la période de l’année précédente.

La marge brute en pourcentage des ventes mondiales de produits pour le troisième trimestre 2025 s’est élevée à 85,9 %, contre 82,8 % pour la même période de l’année précédente, sur la base des principes comptables généralement reconnus (PCGR). Le pourcentage de la marge brute a augmenté en raison d’une part proportionnellement plus élevée des ventes mondiales de BRUKINSA par rapport aux autres produits de notre portefeuille. La marge brute a également bénéficié des améliorations de la productivité de la production pour BRUKINSA et TEVIMBRA. Sur une base ajustée, qui n’inclut pas les amortissements et les dépréciations, la marge brute en pourcentage des ventes de produits a augmenté pour atteindre 86,3 % au troisième trimestre 2025, contre 84,9 % au cours de la même période de l’année précédente.

Frais d’exploitation

Le tableau suivant résume les charges d’exploitation pour le troisième trimestre 2025 :

	PCGR						Non-PCGR
(non audité, en milliers, sauf pour les pourcentages)	T3 2025		T3 2024		% de changement		T3 2025		T3 2024		% de changement
Recherche et développement	$	523 662	$	496 179	6	%	$	445 904	$	405 545	10	%
Frais de vente, généraux et administratifs	$	528 998	$	455 223	16	%	$	434 484	$	380 737	14	%
Dépenses d’exploitation totales	$	1 052 660	$	951 402	11	%	$	880 388	$	786 282	12	%

Le tableau suivant résume les charges d’exploitation pour la période cumulée depuis le début de l’année se terminant le 30 septembre 2025 et 2024 :

	PCGR						Non-PCGR
(non audité, en milliers, sauf pour les pourcentages)	T3 en cumul annuel 2025		T3 en cumul annuel 2024		% de changement		T3 en cumul annuel 2025		T3 en cumul annuel 2024		% de changement
Recherche et développement	$	1 530 445	$	1 411 283	8	%	$	1 311 156	$	1 193 494	10	%
Frais de vente, généraux et administratifs	$	1 526 199	$	1 326 379	15	%	$	1 271 650	$	1 116 805	14	%
Dépenses d’exploitation totales	$	3 056 644	$	2 737 662	12	%	$	2 582 806	$	2 310 299	12	%

Les frais de recherche et développement (R&D) ont augmenté au troisième trimestre 2025 par rapport à la même période de l’année précédente, tant sur une base PCGR qu’ajustée, principalement en raison de l’avancement des programmes précliniques vers la phase clinique et des programmes cliniques précoces vers la phase avancée, compensé par la baisse des frais initiaux de développement et des paiements d’étapes. Les frais initiaux et les paiements d’étapes liés à la R&D en cours pour les actifs sous licence ont totalisé 0,2 million de dollars et 5 millions de dollars au troisième trimestre 2025 et 2024, respectivement.

Les frais de vente, généraux et administratifs (SG&A) ont augmenté au troisième trimestre 2025 par rapport à la période de l’année précédente, à la fois sur une base PCGR et ajustée, en raison de l’investissement continu dans l’expansion mondiale, principalement aux États-Unis et en Europe. Les frais de vente et d’administration, exprimés en pourcentage des ventes de produits, se sont élevés à 38 % pour le troisième trimestre 2025, contre 46 % pour la période de l’année précédente.

Résultat net/(perte) et bénéfice par action PCGR et non-PCGR

Le résultat net PCGR pour le troisième trimestre 2025 s’est élevé à 125 millions de dollars, soit une augmentation de 246 millions de dollars par rapport à la perte enregistrée au cours de la même période de l’année précédente, principalement attribuable à la croissance des revenus et à l’amélioration du levier opérationnel.

Pour le troisième trimestre 2025, le bénéfice par action de base et dilué s’est élevé respectivement à 0,09 dollar et 0,08 dollar par action et à 1,13 dollar et 1,09 dollar par American Depositary Share (ADS), contre une perte de base de 0,09 dollar par action et de 1,15 dollar par ADS au cours de la même période de l’année précédente.

Le flux de trésorerie disponible pour le troisième trimestre 2025 s’est élevé à 354 millions de dollars, soit une augmentation de 300 millions de dollars par rapport à la même période de l’année précédente.

Pour plus de détails sur les états financiers du troisième trimestre 2025 de BeOne, veuillez consulter le rapport trimestriel de BeOne sur le formulaire 10-Q pour le troisième trimestre 2025 déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis.

Prévisions pour l’année 2025

BeOne a mis à jour ses prévisions de revenus et de dépenses pour l’ensemble de l’année 2025. Ces prévisions sont résumées ci-dessous :

​	Prévisions antérieures pour l’exercice 2025^1 ​	Prévisions actuelles pour l’exercice 2025^1
Chiffre d’affaires total	5,0 à 5,3 milliards de dollars	5,1 à 5,3 milliards de dollars
Dépenses d’exploitation PCGR (R&D et SG&A)	4,1 à 4,4 milliards de dollars	4,1 à 4,3 milliards de dollars
Marge brute PCGR en %	Fourchette moyenne à élevée à 80 %	Inchangé
Résultat d’exploitation PCGR	Positif pour l’exercice 2025	Inchangé
Flux de trésorerie	Flux de trésorerie disponible positif pour l’exercice 2025	Inchangé

^1 Ne tient pas compte d’une éventuelle nouvelle activité de développement commercial importante ou d’éléments inhabituels/non récurrents. Suppose les taux de change du 30 septembre 2025.

Les prévisions de revenus totaux de BeOne pour l’ensemble de l’année 2025, de 5,1 à 5,3 milliards de dollars, incluent des attentes de forte croissance des revenus grâce à la position de leader de BRUKINSA aux États-Unis et à la poursuite de l’expansion mondiale en Europe et sur d’autres marchés importants dans le reste du monde. Le pourcentage de marge brute devrait se situer dans la fourchette moyenne à élevée des 80 % en raison de l’efficacité du mélange et de la production par rapport à 2024. Les prévisions de BeOne pour les dépenses d’exploitation combinées sur une base PCGR comprennent des attentes d’investissement pour soutenir la croissance à la fois commerciale et de recherche à un rythme qui continue à fournir un levier d’exploitation significatif. Les charges d’exploitation non-PCGR, qui excluent les coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions et les charges d’amortissement, devraient suivre les charges d’exploitation PCGR, les éléments de rapprochement étant inchangés par rapport à la pratique actuelle. Les prévisions de dépenses d’exploitation ne tiennent pas compte d’éventuelles activités de développement commercial nouvelles et importantes ni d’éléments inhabituels ou non récurrents.

Points clés du troisième trimestre

Principaux produits commercialisés

BRUKINSA (zanubrutinib)

• Approuvé sur 75 marchés à travers le monde et remboursé sur 57 marchés.
• A reçu l’autorisation de la Commission européenne (CE) pour une formulation en comprimés pelliculés pour toutes les indications approuvées ; lancement de la formulation en comprimés aux États-Unis.

TEVIMBRA (tislelizumab)

• Approuvé sur 47 marchés à travers le monde et remboursé sur 16 marchés.
• A obtenu l’autorisation de mise sur le marché de la CE en association avec une chimiothérapie à base de platine en tant que traitement néoadjuvant, suivi d’une monothérapie par TEVIMBRA en tant que traitement adjuvant chez les patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) résécable présentant un risque élevé de récidive.
• A réalisé le premier recrutement dans l’essai de phase 3 pour la formulation sous-cutanée dans le traitement de première intention du cancer gastrique (CG).
• Soumission au Japon pour le traitement de première intention du CG.

Programmes cliniques sélectionnés

Hématologie

• Sonrotoclax (inhibiteur de BCL2) :
  • A obtenu la désignation de « thérapie innovante » par la FDA en tant que traitement pour les patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) récidivant ou réfractaire (R/R).
  • A terminé le recrutement pour l’essai de phase 2 pour le traitement des patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström (MW) R/R, qui pourrait permettre l’enregistrement.
• BGB-16673 (BTK CDAC) :
  • Premier sujet recruté dans l’étude mondiale de phase 3 comparant le tarlatamab au pirtobrutinib, un inhibiteur non covalent de la BTK, pour le traitement des patients adultes atteints de LLC R/R.

Cancers du sein/gynécologiques

• BC-C9074 (B7-H4 ADC) :
  • Pilote réussi.

Cancer du poumon

• BG-58067 (inhibiteur de la PRMT5 coopérant avec la MTA) :
  • Pilote réussi.
• Tarlatamab (AMG 757) :
  • Premier sujet recruté dans l’essai mondial de phase 3 pour le traitement de première intention du cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé.

Cancers gastro-intestinaux

• BGB-B2033 (anticorps bispécifique GPC3x41BB) :
  • Pilote réussi.

Inflammation et immunologie

• BGB-45035 (IRAK4 CDAC) :
  • Pilote réussi pour la dégradation des tissus cibles chez des volontaires sains.
  • Premier sujet recruté dans l’essai de phase 2 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère.

• BGB-16673 :
  • Premier sujet recruté dans l’essai de phase 1b pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée.

Étapes importantes prévues en matière de R&D

Programmes	Jalons	Timing
BRUKINSA	Désignation de médicament orphelin et soumission réglementaire au Japon pour le traitement du lymphome de la zone marginale.	S1 2026
TEVIMBRA	Approbation prévue au Japon pour le traitement de première intention du cancer gastrique.	S2 2026
Hématologie	Sonrotoclax (inhibiteur de BCL2) :
	Début du recrutement pour l’essai de phase 3 en association avec BRUKINSA par rapport à l’acalabrutinib+venetoclax (AV).	S1 2026
	Début du recrutement pour l’essai de phase 3 pour le traitement du myélome multiple.	S2 2026
	BGB-16673 (BTK CDAC) :
	Lecture des données en vue d’une éventuelle demande d’autorisation accélérée pour le traitement de la LLC R/R.	S1 2026
Cancers du sein/gynécologiques	BGB-43395 (inhibiteur de CDK4) :
	Début de l’essai de phase 3 pour le traitement de première intention du cancer du sein métastatique HR-positif et HER2-négatif.	S1 2026
Cancers gastro-intestinaux	Zanidatamab (anticorps bispécifique ciblant HER2) pour le traitement de première intention de l’adénocarcinome gastro-œsophagien HER2-positif :
	Lecture des données primaires sur la survie sans progression issues de l’essai de phase 3 (Herizon GEA-301) en collaboration avec Zymeworks/Jazz.	S2 2025
Inflammation et immunologie	BGB-45035 (IRAK4 CDAC) :
	Lancement d’un essai de phase 2 pour le traitement de la dermatite atopique.	S1 2026

Autres points clés

• Conclusion d’un accord avec Royalty Pharma pour la vente des droits de redevance sur les ventes mondiales, à l’exception de la Chine, de l’IMDELLTRA^® (tarlatamab-dlle) d’Amgen pour un montant maximal de 950 millions de dollars.
• Annonce de la décision de Pharmacyclics de ne pas faire appel de la décision finale écrite de l’Office américain des brevets et des marques invalidant toutes les revendications du brevet américain n° 11 672 803 de Pharmacyclics relatif à BRUKINSA, ce qui a permis de résoudre définitivement le litige en contrefaçon de brevet intenté par Pharmacyclics.

Conférence téléphonique et diffusion Web

La conférence téléphonique sur les résultats de la société pour le troisième trimestre 2025 sera diffusée en ligne à 8h00 ET le jeudi 6 novembre 2025 et sera accessible dans la section Investisseurs du site Web de BeOne sur www.beonemedicines.com. Des informations complémentaires sous la forme d’une présentation de diapositives et d’une rediffusion en ligne seront également disponibles.

À propos de BeOne

BeOne Medicines est une société internationale spécialisée dans l’oncologie, domiciliée en Suisse, qui découvre et développe des traitements innovants plus accessibles pour les patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de thérapies novatrices grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. Avec une équipe mondiale en pleine expansion comptant près de 12 000 collaborateurs répartis sur six continents, la société s’engage à améliorer radicalement l’accès aux médicaments pour un nombre beaucoup plus important de patients qui en ont besoin.

Pour en savoir plus sur BeOne, veuillez consulter le site www.beonemedicines.com et suivez-nous sur LinkedIn, X, Facebook et Instagram.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et d’autres lois fédérales sur les valeurs mobilières, notamment des déclarations concernant : les prochaines étapes de R&D que BeOne doit franchir ; le calendrier des développements cliniques et des lectures de données ; les attentes de BeOne concernant la poursuite de son expansion mondiale et ses investissements pour soutenir sa croissance ; le potentiel du sonrotoclax à devenir le meilleur inhibiteur de BCL2 de sa catégorie ; la capacité de BeOne à fournir des données significatives et à franchir des étapes réglementaires qui généreront de la valeur à long terme ; les revenus, le résultat d’exploitation, les flux de trésorerie, les flux de trésorerie disponibles, les dépenses d’exploitation et le pourcentage de marge brute futurs de BeOne ; et les plans, engagements, aspirations et objectifs de BeOne sous la rubrique « À propos de BeOne ». Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives en raison de divers facteurs importants, notamment la capacité de BeOne à démontrer l’efficacité et la sécurité de ses candidats-médicaments ; les résultats cliniques de ses candidats-médicaments, qui peuvent ne pas soutenir la poursuite du développement ou l’autorisation de mise sur le marché ; les mesures prises par les organismes de réglementation, qui peuvent affecter le lancement, le calendrier et le déroulement des essais cliniques et l’autorisation de mise sur le marché ; la capacité de BeOne à assurer le succès commercial de ses médicaments commercialisés et de ses médicaments candidats, s’ils sont approuvés ; la capacité de BeOne à obtenir et à maintenir la protection de la propriété intellectuelle de ses médicaments et de sa technologie ; la dépendance de BeOne à l’égard de tiers pour le développement, la fabrication, la commercialisation et d’autres services liés aux médicaments ; l’expérience limitée de BeOne en matière d’obtention d’autorisations réglementaires et de commercialisation de produits pharmaceutiques ; et la capacité de BeOne à obtenir des financements supplémentaires pour ses activités, à mener à bien le développement de ses médicaments candidats et à atteindre et maintenir sa rentabilité ; et les risques décrits plus en détail dans la section intitulée « Facteurs de risque » du dernier rapport trimestriel de BeOne sur formulaire 10-Q, ainsi que les discussions sur les risques potentiels, les incertitudes et d’autres facteurs importants dans les documents déposés ultérieurement par BeOne auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à jour à la date de publication de celui-ci, et BeOne n’est pas tenue de les mettre à jour, sauf si la loi l’exige. Les prévisions financières de BeOne sont basées sur des estimations et des hypothèses qui sont sujettes à des incertitudes significatives.

États consolidés condensés des opérations (PCGR États-Unis) (Montants en milliers de dollars américains, sauf pour les actions, American Depositary Shares (ADS), données par action et par ADS)
	Trois mois terminés le 30 septembre						Neuf mois terminés le 30 septembre
		2025			2024			2025			2024
	(Non audité)						(Non audité)
Chiffre d’affaires
Revenus des produits, nets	$	1 395 013		$	993 447		$	3 805 619		$	2 661 511
Autres revenus		17 271			8 152			39 244			20 906
Total des revenus		1 412 284			1 001 599			3 844 863			2 682 417
Coût des ventes - produits		196 510			170 462			526 118			433 529
Bénéfice brut		1 215 774			831 137			3 318 745			2 248 888
Frais d’exploitation :
Recherche et développement		523 662			496 179			1 530 445			1 411 283
Frais de vente, généraux et administratifs		528 998			455 223			1 526 199			1 326 379
Dépenses d’exploitation totales		1 052 660			951 402			3 056 644			2 737 662
Résultat (perte) d’exploitation		163 114			(120 265	)		262 101			(488 774	)
Intérêts créditeurs, nets		3 029			10 643			12 374			40 028
Autres produits (charges), nets		(18 979	)		11 318			(6 862	)		1 096
Résultat (perte) avant impôts		147 164			(98 304	)		267 613			(447 650	)
Charge d’impôt sur le revenu		22 323			23 046			47 182			45 255
Revenu net (perte)	$	124 841		$	(121 350	)		220 431			(492 905	)
Bénéfice (perte) par action
Base	$	0,09		$	(0,09	)		0,16			(0,36	)
Dilué	$	0,08		$	(0,09	)		0,15			(0,36	)
Moyenne pondérée des actions en circulation—de base		1 432 801 699			1 376 751 873			1 410 497 062			1 361 216 763
Moyenne pondérée des actions en circulation—dilué		1 488 750 354			1 376 751 873			1 465 535 004			1 361 216 763
Revenus (perte) par American Depositary Share (« ADS »)
Base	$	1,13		$	(1,15	)		2,03			(4,71	)
Dilué	$	1,09		$	(1,15	)		1,96			(4,71	)
Moyenne pondérée des ADS en circulation—de base		110 215 515			105 903 990			108 499 774			104 708 982
Moyenne pondérée des ADS en circulation—dilué		114 519 258			105 903 990			112 733 462			104 708 982

Données du bilan consolidé condensé (PCGR États-Unis) (Montants en milliers de dollars américains)
	Au
	30 septembre		31 décembre
		2025		2024
	(non audité)		(audité)
Actifs :
Trésorerie, équivalents de trésorerie et liquidités soumises à restrictions	$	4 110 542	$	2 638 747
Créances, nettes		863 281		676 278
Inventaires		531 687		494 986
Immobilisations corporelles, nettes		1 628 114		1 578 423
Total des actifs		7 632 586		5 920 910
Passif et capitaux propres :
Comptes à payer		383 676		404 997
Charges à payer et autres dettes		1 001 661		803 713
Passif lié au financement des redevances		885 000		—
Passif lié au partage des coûts de R&D		90 596		165 440
Dettes		952 867		1 018 013
Total des passifs		3 503 260		2 588 688
Total des capitaux propres	$	4 129 326	$	3 332 222

États consolidés condensés non audités des flux de trésorerie (PCGR États-Unis) (Montants en milliers de dollars américains)
	Trois mois terminés le 30 septembre						Neuf mois terminés le 30 septembre
		2025			2024			2025			2024
	(non audité)						(non audité)
Trésorerie, équivalents de trésorerie et liquidités soumises à restrictions en début de période	$	2 786 086		$	2 617 931		$	2 638 747		$	3 185 984
Trésorerie nette provenant des (utilisée pour les) activités d’exploitation		402 553			188 369			710 233			(215 791	)
Trésorerie nette utilisée dans les activités d’investissement		(49 274	)		(133 882	)		(237 820	)		(454 745	)
Trésorerie nette provenant des activités de financement		961 272			12 662			962 520			197 972
Effet net des variations des taux de change		9 905			28 348			36 862			8
Augmentation (diminution) nette de la trésorerie, des équivalents de trésorerie et des liquidités soumises à restrictions		1 324 456			95 497			1 471 795			(472 556	)
Trésorerie, équivalents de trésorerie et liquidités soumises à restrictions en fin de période	$	4 110 542		$	2 713 428		$	4 110 542		$	2 713 428

Note concernant l’utilisation de mesures financières non-PCGR

BeOne fournit certaines mesures financières non-PCGR, notamment les charges d’exploitation ajustées, la perte d’exploitation ajustée, le résultat net ajusté, le bénéfice par action ajusté et certains autres postes du compte de résultat non-PCGR, qui comprennent chacun des ajustements aux chiffres PCGR. Ces mesures financières non-PCGR sont destinées à fournir des informations supplémentaires sur la performance opérationnelle de BeOne. Les ajustements aux chiffres PCGR de BeOne excluent, le cas échéant, les éléments non monétaires tels que les rémunérations basées sur des actions, les dépréciations et les amortissements. Certains autres éléments spéciaux ou événements importants peuvent également être inclus dans les ajustements non-PCGR périodiquement lorsque leur ampleur est significative dans les périodes concernées. Les ajustements non-PCGR sont soumis à l’impôt dans la mesure où il existe une charge d’impôt courante PCGR américains. La société comptabilise actuellement une provision pour moins-value sur ses actifs d’impôts différés nets, de sorte qu’il n’y a pas d’incidence nette comptabilisée au titre des effets des impôts différés. BeOne maintient une politique non-PCGR établie qui guide la détermination des coûts qui seront exclus dans les mesures financières non-PCGR et les protocoles, contrôles et approbations liés à l’utilisation de ces mesures. BeOne estime que ces mesures financières non-PCGR, lorsqu’elles sont considérées conjointement avec les chiffres PCGR, peuvent améliorer la compréhension globale de la performance opérationnelle de BeOne. Les mesures financières non-PCGR sont incluses dans le but de fournir aux investisseurs une compréhension plus complète des résultats financiers historiques et attendus de BeOne et des tendances, et de faciliter les comparaisons entre les périodes et par rapport aux informations projetées. En outre, ces mesures financières non-PCGR font partie des indicateurs que la direction de BeOne utilise à des fins de planification et de prévision et pour mesurer la performance de BeOne. Ces mesures financières non-PCGR doivent être considérées comme un complément et non comme un substitut ou une supériorité aux mesures financières calculées conformément aux PCGR. Les mesures financières non-PCGR utilisées par BeOne peuvent être calculées différemment des mesures financières non-PCGR utilisées par d’autres entreprises et, par conséquent, ne pas être comparables à ces dernières.

RAPPROCHEMENT D’UNE SÉLECTION DE MESURES PCGR ET NON-PCGR (Montants en milliers de dollars américains) (non audité)
	Trois mois terminés le						Neuf mois terminés le
	30 septembre						30 septembre
		2025			2024			2025			2024
Rapprochement entre le coût des ventes PCGR et le coût des ventes ajusté - produits :
Coût des ventes PCGR - produits	$	196 510		$	170 462		$	526 118		$	433 529
Moins : Dépréciation		4 261			19 589			10 195			24 618
Moins : Amortissement des immobilisations incorporelles		1 537			1 186			8 459			3 546
Moins : Autre		—			—			893			—
Coût des ventes ajusté - produits	$	190 712		$	149 687		$	506 571		$	405 365
Rapprochement entre les PCGR et la recherche et développement ajustée :
Recherche et développement PCGR	$	523 662		$	496 179		$	1 530 445		$	1 411 283
Moins : Coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions		58 839			47 670			164 998			141 121
Moins : Dépréciation		18 919			42 964			54 291			76 668
Recherche et développement ajustée	$	445 904		$	405 545		$	1 311 156		$	1 193 494
Rapprochement entre les PCGR et les frais de vente, généraux et administratifs ajustés :
Frais de vente et d’administration PCGR	$	528 998		$	455 223		$	1 526 199		$	1 326 379
Moins : Coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions		81 947			66 933			221 792			192 890
Moins : Dépréciation		12 550			7 475			32 712			16 606
Moins : Amortissement des immobilisations incorporelles		17			78			45			78
Frais de vente, généraux et administratifs ajustés	$	434 484		$	380 737		$	1 271 650		$	1 116 805
Rapprochement des frais d’exploitation ajustés et des frais d’exploitation PCGR
Charges d’exploitation PCGR	$	1 052 660		$	951 402		$	3 056 644		$	2 737 662
Moins : Coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions		140 786			114 603			386 790			334 011
Moins : Dépréciation		31 469			50 439			87 003			93 274
Moins : Amortissement des immobilisations incorporelles		17			78			45			78
Charges d’exploitation ajustées	$	880 388		$	786 282		$	2 582 806		$	2 310 299
Rapprochement du bénéfice (perte) d’exploitation ajusté(e) et du bénéfice (perte) d’exploitation PCGR :
Résultat (perte) d’exploitation PCGR	$	163 114		$	(120 265	)	$	262 101		$	(488 774	)
Plus : Coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions		140 786			114 603			386 790			334 011
Plus : Dépréciation		35 730			70 028			97 198			117 892
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		1 554			1 264			8 504			3 624
Plus : Autre		—			—			893			—
Résultat (perte) d’exploitation ajusté	$	341 184		$	65 630		$	755 486		$	(33 247	)
Rapprochement entre le résultat net (perte nette) selon les PCGR et le résultat net (perte nette) ajusté :
Résultat net (perte) PCGR	$	124 841		$	(121 350	)	$	220 431		$	(492 905	)
Plus : Dépenses liées aux rémunérations fondées sur des actions		140 786			114 603			386 790			334 011
Plus : Dépréciation		35 730			70 028			97 198			117 892
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		1 554			1 264			8 504			3 624
Plus : Autre		—			—			893			—
Plus : Dépréciation des placements en actions		18 722			—			34 216			—
Plus : Éléments fiscaux distincts		(926	)		962			(9 663	)		3 365
Plus : Incidence fiscale des ajustements non-PCGR^1		(17 044	)		(13 925	)		(45 747	)		(37 007	)
Résultat net (perte nette) ajusté	$	303 663		$	51 582		$	692 622		$	(71 020	)
Rapprochement PCGR et BPA ajusté - de base
Bénéfice PCGR (perte) par action - de base	$	0,09		$	(0,09	)	$	0,16		$	(0,36	)
Plus : Dépenses liées aux rémunérations fondées sur des actions		0,10			0,08			0,27			0,25
Plus : Dépréciation		0,02			0,05			0,07			0,09
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		0,00			0,00			0.01			0,00
Plus : Autre		0,00			0,00			0,00			0,00
Plus : Dépréciation des placements en actions		0,01			0,00			0,02			0,00
Plus : Éléments fiscaux distincts		(0,00	)		0,00			(0,01	)		0,00
Plus : Incidence fiscale des ajustements non-PCGR^1		(0,01	)		(0,01	)		(0,03	)		(0,03	)
Bénéfice ajusté (perte) par action - de base	$	0,21		$	0,04		$	0,49		$	(0,05	)
Rapprochement PCGR et BPA ajusté - dilué
Bénéfice PCGR (perte) par action - dilué	$	0,08		$	(0,09	)	$	0,15		$	(0,36	)
Plus : Dépenses liées aux rémunérations fondées sur des actions		0,09			0,08			0,26			0,25
Plus : Dépréciation		0,02			0,05			0,07			0,09
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		0,00			0,00			0,01			0,00
Plus : Autre		0,00			0,00			0,00			0,00
Plus : Dépréciation des placements en actions		0,01			0,00			0,02			0,00
Plus : Éléments fiscaux distincts		(0,00	)		0,00			(0,01	)		0,00
Plus : Incidence fiscale des ajustements non-PCGR^1		(0,01	)		(0,01	)		(0,03	)		(0,03	)
Bénéfice (perte) par action ajustée - dilué	$	0,20		$	0,04		$	0,47		$	(0,05	)
Rapprochement entre bénéfice (perte) par ADS PCGR et bénéfice (perte) par ADS ajusté - de base
Bénéfice (perte) PCGR par ADS - de base	$	1,13		$	(1,15	)	$	2,03		$	(4,71	)
Plus : Dépenses liées aux rémunérations fondées sur des actions		1,28			1,08			3,56			3,19
Plus : Dépréciation		0,32			0,66			0,90			1,13
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		0,01			0,01			0,08			0,03
Plus : Autre		0,00			0,00			0,01			0,00
Plus : Dépréciation des placements en actions		0,17			0,00			0,32			0,00
Plus : Éléments fiscaux distincts		(0,01	)		0,01			(0,09	)		0,03
Plus : Incidence fiscale des ajustements non-PCGR^1		(0,15	)		(0,13	)		(0,42	)		(0,35	)
Bénéfice ajusté (perte) par ADS - de base	$	2,76		$	0,49		$	6,38		$	(0,68	)
Rapprochement entre bénéfice (perte) par ADS PCGR et bénéfice (perte) par ADS ajusté - dilué
Bénéfice (perte) par action PCGR - dilué^2	$	1,09		$	(1,12	)	$	1,96		$	(4,71	)
Plus : Dépenses liées aux rémunérations fondées sur des actions		1,23			1,06			3,43			3,19
Plus : Dépréciation		0,31			0,65			0,86			1,13
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles		0,01			0,01			0,08			0,03
Plus : Autre		0,00			0,00			0,01			0,00
Plus : Dépréciation des placements en actions		0,16			0,00			0,30			0,00
Plus : Éléments fiscaux distincts		(0,01	)		0,01			(0,09	)		0,03
Plus : Incidence fiscale des ajustements non-PCGR^1		(0,15	)		(0,13	)		(0,41	)		(0,35	)
Bénéfice ajusté (perte) par ADS - dilué	$	2,65		$	0,48		$	6,14		$	(0,68	)

1. L’incidence fiscale des ajustements non-PCGR est basée sur le taux d’imposition légal dans la juridiction fiscale concernée. Veuillez noter que la société comptabilise actuellement une provision pour moins-value sur ses actifs d’impôts différés nets, de sorte qu’il n’y a pas d’incidence nette comptabilisée au titre des effets des impôts différés.
2. Pour le troisième trimestre 2024, la perte PCGR diluée par ADS inclut une perte de 0,03 $ par ADS attribuable aux ADS dilutifs en circulation aux fins de ce rapprochement. La société étant en situation de perte nette selon les principes comptables généralement reconnus, aucune moyenne pondérée diluée des actions en circulation n’a été calculée aux fins des principes comptables généralement reconnus aux États-Unis.

	Trois mois terminés le 30 septembre						Neuf mois terminés le 30 septembre
		2025			2024			2025			2024
Flux de trésorerie disponibles (non-PCGR) :
Trésorerie nette provenant des (utilisée pour les) activités d’exploitation (PCGR)	$	402 553		$	188 369		$	710 233		$	(215 791	)
Moins : Achats d’immobilisations corporelles		(48 084	)		(133 655	)		(148 317	)		(400 183	)
Flux de trésorerie disponibles (non-PCGR)	$	354 469		$	54 714		$	561 916		$	(615 974	)

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