BeOne Medicines、2025年第3四半期の財務結果および事業の最新情報を発表

• 2025年第3四半期の総売上高は14億ドルで、2024年第3四半期比41%増加
• 「BRUKINSA^® (ザヌブルチニブ)」のグローバル売上高は10億ドルで、2024年第3四半期比51%増加
• 希薄化後GAAPベースの1米国預託株式（ADS）当たり利益は1.09ドルで、非GAAPベースの希薄化後1ADS当たり利益は2.65ドルとなった
• 米国血液学会（ASH）の年次総会において47件のアブストラクトが採択

カリフォルニア州サンカルロス--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- グローバルなオンコロジー企業であるBeOne Medicines Ltd.（NASDAQ：ONC、HKEX：06160、SSE：688235）は、2025年第3・四半期の財務結果および企業最新情報を発表しました。

「これらの堅調な業績は、ひと際優れた売上高成長と強固な財務基盤を背景に、当社がグローバルなオンコロジー分野のリーダーとしての地位を確固たるものとしていることを裏付けています」と、BeOneの共同創業者兼会長兼最高経営責任者（CEO）であるジョン・V・オイラーは述べました。「BRUKINSAは現在、BTKiクラスにおけるグローバル売上高トップを誇っており、有効性と安全性に関する長期データ、そしてBTKを持続的に阻害するという科学的仮説を裏付けるエビデンスの蓄積によって支えられています。驚くべき臨床結果を示し、クラス最高のBCL2阻害剤となる可能性を持つソンロトクラックスと、CLLをはじめとするB細胞悪性腫瘍におけるリーダーシップをさらに強化するBTK CDAC製剤のBGB-16673により、当社の後期段階における血液がんのポートフォリオは発展を続けています。業界で最も有望なオンコロジーパイプラインの一つを有する当社は、長期的な価値を推進する複数のデータおよび規制上のマイルストーンを達成する準備が整っています。」

（単位：千米ドル、未監査）

	9月30日に終了した3か月間							9月30日に終了した9か月間
		2025年		2024年		変化率%			2025年		2024年		変化率%
製品売上高（純額）	$	1,395,013	$	993,447		40	%	$	3,805,619	$	2,661,511		43	%
その他の売上高	$	17,271	$	8,152		112	%	$	39,244	$	20,906		88	%
総売上高	$	1,412,284	$	1,001,599		41	%	$	3,844,863	$	2,682,417		43	%
GAAP営業利益（損失）	$	163,114	$	(120,265	)	236	%	$	262,101	$	(488,774	)	154	%
調整後営業利益（損失）*	$	341,184	$	65,630		420	%	$	755,486	$	(33,247	)	2372	%
GAAP純利益（損失）	$	124,841	$	(121,350	)	203	%	$	220,431	$	(492,905	)	145	%
調整後純利益（損失）*	$	303,663	$	51,582		489	%	$	692,622	$	(71,020	)	1075	%
GAAP基本1株当たり利益（ADS換算）	$	1.13	$	(1.15	)	198	%	$	2.03	$	(4.71	)	143	%
調整後基本1株当たり利益（ADS換算）*	$	2.76	$	0.49		463	%	$	6.38	$	(0.68	)	1038	%
GAAP希薄化後1株当たり利益（ADS換算）	$	1.09	$	(1.15	)	195	%	$	1.96	$	(4.71	)	142	%
調整後希薄化後1株当たり利益（ADS換算）*	$	2.65	$	0.48		452	%	$	6.14	$	(0.68	)	1003	%
フリーキャッシュフロー*	$	354,469	$	54,714		548	%	$	561,916	$	(615,974	)	191	%

*非GAAP財務指標の使用に関する説明については、本プレスリリース後半の「非GAAP財務指標の使用に関する注記」のセクションを参照してください。また、各非GAAP財務指標と最も近いGAAP財務指標との調整については、本プレスリリース末尾の表をご覧ください。

2025年第3・四半期の財務結果

2025年第3・四半期の売上高は14億ドルで、前年同期の10億ドルから増加しました。これは主に、米国および欧州におけるBRUKINSA製品の売上増加によるものです。

2025年第2・四半期の製品売上高は14億ドルとなり、前年同期の9億9,300万ドルから増加しました。製品売上高の増加は、主にBRUKINSAの販売拡大によるものです。米国は引き続き当社の最大市場であり、製品売上高は7億4,300万ドルとなり、前年同期の5億400万ドルから増加しました。アムジェンからのライセンス製品およびTEVIMBRA^®（チスレリズマブ）も製品売上高の成長に寄与しました。

• 2025年第3・四半期における米国でのBRUKINSAの売上高は7億3,900万ドルとなり、前年同期比で47%の成長を記録しました。これは、すべての適応症における力強い需要の伸びと、価格要因による一定の増収効果によるものです。BRUKINSAは、差別化されたクラス最高の臨床プロファイルにより、BTKi阻害剤クラスにおける新規患者のシェアでトップを維持し続けています。2025年第3・四半期における欧州でのBRUKINSAの売上高は1億6,300万ドルとなり、前年同期比で68%の成長を記録しました。これは、ドイツ、イタリア、スペイン、フランス、英国を含む主要な欧州市場全体での市場シェアの拡大によるものです。
• 2025年第3・四半期におけるTEVIMBRAの売上高は1億9,100万ドルとなり、前年同期比で17%の成長を記録しました。

2025年第3・四半期のグローバル製品売上高に対するグロスマージン（売上総利益率）は、GAAPベースで85.9%となり、前年同期の82.8%から上昇しました。売上総利益率の上昇は、当社ポートフォリオ内の他の製品と比較して、グローバルでBRUKINSAの販売構成比が相対的に高まったことによるものです。また、BRUKINSAおよびTEVIMBRAの売上原価における生産性向上も売上総利益率の改善に寄与しました。減価償却費および償却費を含まない調整後ベースでは、2025年第3・四半期の製品売上高に対する売上総利益率は86.3%となり、前年同期の84.9%から上昇しました。

営業経費

2025年第3・四半期の営業経費の概要は、以下のとおりです。

	GAAP						非GAAP
（未監査・単位：千米ドル。ただし、％除く）	2025年第3・四半期		2024年第3・四半期		変化率%		2025年第3・四半期		2024年第3・四半期		変化率%
研究開発費	$	523,662	$	496,179	6	%	$	445,904	$	405,545	10	%
販売費および一般管理費	$	528,998	$	455,223	16	%	$	434,484	$	380,737	14	%
営業経費合計	$	1,052,660	$	951,402	11	%	$	880,388	$	786,282	12	%

2025年および2024年9月30日締めの年初来営業経費の概要は、以下のとおりです。

	GAAP						非GAAP
（未監査・単位：千米ドル。ただし、％除く）	2025年第3・四半期累計		2024年第3・四半期累計		変化率%		2025年第3・四半期累計		2024年第3・四半期累計		変化率%
研究開発費	$	1,530,445	$	1,411,283	8	%	$	1,311,156	$	1,193,494	10	%
販売費および一般管理費	$	1,526,199	$	1,326,379	15	%	$	1,271,650	$	1,116,805	14	%
営業経費合計	$	3,056,644	$	2,737,662	12	%	$	2,582,806	$	2,310,299	12	%

2025年第3・四半期の研究開発（R&D）費は、GAAPベースおよび調整後ベースのいずれにおいても、前年同期と比べて増加しました。これは主に、前臨床プログラムの臨床段階への移行および初期の臨床プログラムの後期段階への進展によるものであり、開発にかかる一時金やマイルストーン支払いの減少によって一部相殺されました。ライセンス導入資産に係る進行中のR&Dに関連する一時金およびマイルストーン支払いは、2025年第3・四半期に20万ドル、2024年第3・四半期には500万ドルとなりました。

2025年第3・四半期の販売費および一般管理費（SG&A）は、GAAPベースおよび調整後ベースのいずれにおいても前年同期と比べて増加しました。これは主に、米国および欧州におけるグローバルな商業展開への継続的な投資によるものです。2025年第3・四半期の製品売上高に対するSG&A費用の割合は38%で、前年同期の46%から減少しました。

純利益（損失）およびGAAP/非GAAPベースの1株当たり利益

2025年第3・四半期のGAAPベースの純利益は1億2,500万ドルで、前年同期の損失から2億4,600万ドルの増加となりました。これは主に売上高の増加および営業レバレッジの改善によるものです。

2025年第3・四半期の1株当たり基本利益および希薄化後利益は、それぞれ0.09ドルおよび0.08ドル、1 ADS当たりではそれぞれ1.13ドルおよび1.09ドルとなりました。前年同期は、1株当たり基本損失が0.09ドル、1ADS当たりでは1.15ドルの損失でした。

2025年第3・四半期のフリーキャッシュフローは3億5,400万ドルで、前年同期から3億ドルの増加となりました。

2025年度第3・四半期のBeOneの財務諸表の詳細については、米国証券取引委員会（SEC）に提出された2025年第3・四半期のForm 10-Q四半期報告書をご覧ください。

2025年通期見通し

BeOneは、2025年通期の売上および費用の見通しを更新しました。見通しの概要は以下のとおりです

​	前回の2025会計年度見通し^1 ​	現在の2025会計年度見通し^1
総売上高	50億～53億ドル	51億～53億ドル
GAAPベースの営業経費 （R&DおよびSG&A）	41億～44億ドル	41億～43億ドル
GAAP売上総利益率	80%台中盤から後半の範囲	据え置き
GAAP営業利益​	2025会計年度は黒字見通し	据え置き
キャッシュフロー	2025会計年度のフリーキャッシュフローは黒字見通し	据え置き

^1新たな重要な事業開発活動や異常または一時的な項目は想定していません。2025年9月30日時点の為替レートを前提としています。

BeOneの2025年通期における総売上高の見通しは51億ドルから53億ドルであり、これには米国におけるBRUKINSAのリーダー的地位や、欧州およびその他の主要なグローバル市場での継続的な拡大による力強い売上高成長への見込みも含まれています。売上総利益率は、2024年と比較して製品構成や生産効率の向上により、80%台中盤から後半の範囲になると見込まれています。BeOneのGAAPベースにおける営業経費の合計に関する見通しには、商業面および研究面の成長を支えるための投資が含まれており、実質的な営業レバレッジの向上を引き続き実現するペースで行われることが見込まれています。株式報酬費用、減価償却費および償却費を除外した非GAAPベースの営業費用は、GAAPベースの営業経費と同様の水準で推移すると見込まれており、調整項目はこれまでの方針から変更ありません。営業費用の見通しには、新たな重要な事業開発活動や異常または一時的な項目は含まれていません。

2025年第3・四半期の事業ハイライト

主力製品

BRUKINSA (ザヌブルチニブ)

• 世界75の市場において承認されており、57の市場において償還適用があります。
• 欧州委員会（EC）より、承認済み適応症全般を対象としたフィルムコーティング錠剤製剤の承認を取得し、米国において錠剤製剤を発売しました。

TEVIMBRA （チスレリズマブ)

• 世界47の市場において承認されており、16の市場において償還適用があります。
• 再発リスクの高い切除可能な非小細胞肺がん（NSCLC）を有する成人患者に対し、プラチナ製剤を含む化学療法と併用してTEVIMBRAを術前補助化学療法として使用し、その後単剤で術後補助化学療法として継続することを対象とした承認を、欧州委員会（EC）から取得しました。
• 皮下注射製剤による胃癌（GC）の一次治療を目的とする第3相試験について、初回被験者の登録を達成しました。　
• 日本において、GCの一次治療治療として承認を取得しました。

臨床段階の注目プログラム

血液がん

• ソンロトクラックス（BCL2阻害剤）：
  • 再発・難治性（R/R）のマントル細胞リンパ腫（MCL）の成人患者に対する治療法として、米国FDAの画期的治療法に指定されました。
  • R/Rのワルデンシュトレーム・マクログロブリン血症（WM）の成人患者を対象とした第II相試験の患者登録を完了しました。本試験の結果により今後の承認申請につながる可能性があります。
• BGB-16673（BTK CDAC）：
  • R/R CLLの成人患者の治療を対象とした、非共有結合型BTK阻害剤ピルトブルチニブとのグローバル第3相直接比較試験において、初回被験者の登録を達成しました。

乳がん・婦人科がん

• BC-C9074 (B7-H4 ADC)：
  • 概念実証を達成しました。

肺がん

• BG-58067 (MTA協同的PRMT5阻害薬)：
  • 概念実証を達成しました。
• Tarlatamab (AMG 757)：
  • 進行期の小細胞肺がんの一次治療を対象としたグローバル第3相試験の初回被験者の登録を達成しました。

消化管がん

• BGB-B2033（GPC3x41BB二重特異性抗体）：
  • 概念実証を達成しました。

炎症および免疫

• BGB-45035（IRAK4 CDAC）：
  • 健康体のボランティアを対象とした標的組織分解の概念実証を達成しました。
  • 中等度から重度の関節リウマチの治療を目的とした第2相試験において、最初の被験者の登録を達成しました。

• BGB-16673：
  • 慢性特発性蕁麻疹の治療を目的とした第1b相試験において、最初の被験者の登録を達成しました。

想定されるR&Dマイルストーン

プログラム	マイルストーン	時期
BRUKINSA	日本における辺縁帯リンパ腫治療薬の希少疾病用医薬品への指定および規制当局への申請。	2026年上期
TEVIMBRA	胃がんの一次治療に対する日本での承認を予測。	2026年下期
血液がん	ソンロトクラックス（BCL2阻害剤）：
	第3相試験の登録を開始し、BRUKINSAとの併用療法をアカラブルチニブ＋ベネトクラクス（AV）と比較。	2026年上期
	多発性骨髄腫の治療を目的とした第3相試験の登録を開始。	2026年下期
	BGB-16673（BTK CDAC）：
	R/R CLLの治療において迅速承認を申請する可能性を検討するためのデータの読み出し。	2026年上期
乳がん・婦人科がん	BGB-43395（CDK4阻害剤 ）：
	HR陽性、HER2陰性の転移・再発乳がんに対する一次治療を目的とした第3相試験を開始。	2026年上期
消化管がん	ザニダタマブ（HER2を標的とした二重特異性抗体）によるHER2陽性の胃食道腺がんの一次治療：
	ZymeworksおよびJazzとの共同による第3相試験（Herizon GEA-301）における主要評価項目である無増悪生存期間（PFS）のデータ公表。	2025年下期
炎症および免疫	BGB-45035（IRAK4 CDAC）：
	アトピー性皮膚炎の治療を目的とした第2相試験の開始。	2026年上期

その他のハイライト

• アムジェンのIMDELLTRA^®（タルラタマブ）の全世界売上（中国を除く）に関するロイヤルティ権を、最大9億5,000万ドルでロイヤルティ・ファーマに売却する契約を締結しました。
• Pharmacyclicsが米国特許商標庁による最終書面決定に対し控訴しないことを発表しました。同決定は、BRUKINSAに関連するPharmacyclicsの米国特許第11,672,803号ののすべての請求項について無効とするものであり、これによりPharmacyclicsが提起した特許侵害訴訟は完全に解決しました。

カンファレンスコールおよびウェブキャスト

2025年第3・四半期の当社の決算カンファレンス・コールは、2025年11月6日（木）米国東部時間午前8時よりウェブキャストで配信され、BeOneのウェブサイト（www.beonemedicines.com）の投資家向けセクションからアクセス可能となります。スライド・プレゼンテーションおよびウェブキャストの再配信による補足情報も入手可能です。

BeOneについて

BeOne Medicinesは、スイスに本社を置くグローバルなオンコロジー企業であり、世界中のがん患者にとって、よりアクセスしやすい革新的な治療法の発見および開発に取り組んでいます。当社は血液がんや固形がんにわたるポートフォリオを有しており、内部能力と提携を通じて、多様な新規治療薬パイプラインの開発を加速しています。6大陸にわたり1万2,000人近くの社員を擁するグローバル・チームを拡大し続けているBeOneは、治療薬を必要とするより多くの患者のために、医薬品へのアクセスを根本的に改善するべく全力を尽くしています。

BeOneの詳細については、 www.beonemedicines.com をご覧いただき、当社の LinkedIn 、 X 、 Facebook 、 Instagram をフォローしてください。

将来見通しに関する記述

本プレスリリースには、1995年米国私的証券訴訟改革法およびその他の連邦証券法の意味における将来見通しに関する記述が含まれており、BeOneが今後達成を見込んでいるR&Dマイルストーン、臨床開発およびデータ公表の時期、継続的なグローバル展開および成長支援のための投資に関するBeOneの見通し、ソンロトクラックスがクラス最高のBCL2阻害剤となる可能性、長期的な価値を牽引する有意義なデータと規制上のマイルストーンを達成するBeOneの能力、BeOneの今後の売上高、営業利益、キャッシュフロー、フリーキャッシュフロー、営業経費および売上総利益率、さらに「BeOneについて」の項目に記載されたBeOneの計画、取り組み、目標および志向に関する記述に関する記述を含みます。実際の結果は、さまざまな重要な要因により、将来見通しに関する記述で示された内容と大きく異なる場合があり、この要因には、BeOneの医薬品候補の有効性および安全性を実証する能力、医薬品候補に関する臨床試験の結果が、今後の開発や販売承認を裏付けるものとならない可能性、臨床試験の開始、時期、進捗および販売承認に影響を及ぼす規制当局の対応、承認された場合における販売中の医薬品および医薬品候補の商業的成功を達成するBeOneの能力、自社の医薬品および技術に関する知的財産の保護を確保・維持するBeOneの能力、BeOneが医薬品の開発、製造、商業化およびその他のサービスの実施において外部委託先へ依存していること、規制当局からの承認取得や医薬品の商業化に関するBeOneの限られた経験、事業運営のための追加資金を確保し、医薬品候補の開発を完了させ、収益性を達成・維持するBeOneの能力、また、BeOneの最新の四半期報告書（Form 10-Q）の「リスク要因」セクションで詳述されている事項や、米国証券取引委員会（SEC）に提出されたその後の書類に記載された潜在的リスク、不確実性、その他の重要な要因の記載も含まれます。本プレスリリースに記載されているすべての情報は、本プレスリリースの日付時点のものであり、BeOneは法的義務がない限り、これらの情報を更新する責任を負いません。BeOneの財務見通しは、重大な不確実性を伴う見積もりおよび仮定に基づいています。

要約連結損益計算書（米国GAAPベース） （単位：千米ドル。ただし、株式数、米国預託株式（ADS）、1株当たりおよび1ADS当たりデータを除く）
	9月30日に終了した 3か月						9月30日に終了した 9か月
		2025年			2024年			2025年			2024年
	2025年 2024年 2025年 2024年 （未監査）						2025年 2024年 2025年 2024年 （未監査）
売上
製品売上高（純額）	$	1,395,013		$	993,447		$	3,805,619		$	2,661,511
その他の売上高		17,271			8,152			39,244			20,906
総売上高		1,412,284			1,001,599			3,844,863			2,682,417
製品売上原価		196,510			170,462			526,118			433,529
売上総利益		1,215,774			831,137			3,318,745			2,248,888
営業経費：
研究開発費		523,662			496,179			1,530,445			1,411,283
販売費および一般管理費		528,998			455,223			1,526,199			1,326,379
営業経費合計		1,052,660			951,402			3,056,644			2,737,662
営業利益（損失）		163,114			(120,265	)		262,101			(488,774	)
受取利息（純額）		3,029			10,643			12,374			40,028
その他利益および費用（純額）		(18,979	)		11,318			(6,862	)		1,096
税引き前利益（損失）		147,164			(98,304	)		267,613			(447,650	)
法人所得税費用		22,323			23,046			47,182			45,255
純利益（損失）	$	124,841		$	(121,350	)		220,431			(492,905	)
1株当たり利益（損失）
基本	$	0.09		$	(0.09	)		0.16			(0.36	)
希薄化後	$	0.08		$	(0.09	)		0.15			(0.36	)
加重平均発行済み株式 - 基本		1,432,801,699			1,376,751,873			1,410,497,062			1,361,216,763
加重平均発行済み株式 - 希薄化後		1,488,750,354			1,376,751,873			1,465,535,004			1,361,216,763
米国預託株式（ADS）1株当たり利益（損失）
基本	$	1.13		$	(1.15	)		2.03			(4.71	)
希薄化後	$	1.09		$	(1.15	)		1.96			(4.71	)
加重平均発行済みADS - 基本		110,215,515			105,903,990			108,499,774			104,708,982
加重平均発行済みADS - 希薄化後		114,519,258			105,903,990			112,733,462			104,708,982

要約連結貸借対照表データの抜粋（米国GAAPベース） （単位：千米ドル）
	以下の時点
	2025年		2024年
		9月30日		12月31日
	（未監査）		（監査済）
資産：
現金、現金同等物および制限付現金	$	4,110,542	$	2,638,747
売掛金（純額）		863,281		676,278
棚卸資産		531,687		494,986
有形固定資産（純額）		1,628,114		1,578,423
総資産		7,632,586		5,920,910
負債および資本：
買掛金		383,676		404,997
未払費用およびその他の未払金		1,001,661		803,713
ロイヤリティ・ファイナンス債務		885,000		—
研究開発費分担金		90,596		165,440
有利子負債		952,867		1,018,013
総負債		3,503,260		2,588,688
総資本	$	4,129,326	$	3,332,222

要約連結キャッシュフロー計算書の抜粋（米国GAAPベース） （単位：千米ドル）
	9月30日に終了した 3か月						9月30日に終了した 9か月
		2025年			2024年			2025年			2024年
	(未監査)						(未監査)
期首の現金、現金同等物、使途制限付現金	$	2,786,086		$	2,617,931		$	2,638,747		$	3,185,984
営業活動からなるネットキャッシュ		402,553			188,369			710,233			(215,791	)
投資活動に使用されたネットキャッシュ		(49,274	)		(133,882	)		(237,820	)		(454,745	)
財務活動によるネットキャッシュ		961,272			12,662			962,520			197,972
為替変動の純影響額		9,905			28,348			36,862			8
現金、現金等価物、使途制限付現金の純増減額		1,324,456			95,497			1,471,795			(472,556	)
期末の現金、現金等価物、使途制限付現金	$	4,110,542		$	2,713,428		$	4,110,542		$	2,713,428

非GAAP財務指標の使用に関する注記

BeOneは、調整後営業経費、調整後営業損失、調整後純利益、調整後1株当たり利益、その他特定の非GAAPベースの損益計算書項目など、一部の非GAAP財務指標を提供しています。これらの指標はいずれも、GAAP数値に対して調整を加えた内容を含んでいます。これらの非GAAP財務指標は、BeOneの営業実績に関する追加情報を提供することを目的としています。BeOneのGAAP数値に対する調整には、株式報酬費用、減価償却費および償却費といった非現金項目が該当する場合には除外されています。その他の特別項目や重要な事象についても、発生した期間内での影響が大きい場合には、非GAAP調整に定期的に含まれることがあります。非GAAP調整は、米国GAAPに基づく当期税金費用が存在する範囲において、税効果が反映されます。現在、当社は繰延税金資産に対して評価性引当金を計上しているため、繰延税金の影響については純額での影響は計上されていません。BeOneは、非GAAP財務指標において除外される費用の判断および、それらの指標の使用に関連する運用手順、管理プロセスおよび承認体制を定めた確立済みの非GAAP方針を運用しています。BeOneは、これらの非GAAP財務指標をGAAP数値とあわせて考慮することで、同社の業績全体に対する理解を深めることができると考えています。非GAAP財務指標は、投資家の皆様にBeOneの過去および予想される財務結果や傾向をより包括的に理解してもらうこと、また期間ごとの比較や予測情報との比較を容易にすることを目的としています。さらに、これらの非GAAP財務指標は、BeOneの経営陣が事業計画や予測、ならびに業績評価を行う際に使用する指標の一部でもあります。これらの非GAAP財務指標は、GAAPに基づいて算出された財務指標の代替やそれに優先するものではなく、あくまでそれらに加えて考慮されるべきものです。BeOneが使用する非GAAP財務指標は、他社が使用する非GAAP財務指標とは算出方法が異なる可能性があるため、比較できない場合があります。

主要なGAAP指標と非GAAP指標との調整表 （単位：千米ドル） （未監査）
	9月30日に終了した						9月30日に終了した
	3か月						9か月
		2025年			2024年			2025年			2024年
GAAP基準から調整後製品売上原価への調整：
GAAP基準の製品売上原価	$	196,510		$	170,462		$	526,118		$	433,529
差し引き：減価償却費		4,261			19,589			10,195			24,618
差し引き：無形資産償却費		1,537			1,186			8,459			3,546
差し引き：その他		—			—			893			—
調整後製品売上原価	$	190,712		$	149,687		$	506,571		$	405,365
GAAP基準から調整後研究開発費への調整：
GAAP基準の研究開発費	$	523,662		$	496,179		$	1,530,445		$	1,411,283
差し引き：株式による報酬費用		58,839			47,670			164,998			141,121
差し引き：減価償却費		18,919			42,964			54,291			76,668
調整後研究開発費	$	445,904		$	405,545		$	1,311,156		$	1,193,494
GAAP基準から調整後販売費および一般管理費への調整：
GAAP基準の販売費および一般管理費	$	528,998		$	455,223		$	1,526,199		$	1,326,379
差し引き：株式による報酬費用		81,947			66,933			221,792			192,890
差し引き：減価償却費		12,550			7,475			32,712			16,606
差し引き：無形資産償却費		17			78			45			78
調整後販売費および一般管理費	$	434,484		$	380,737		$	1,271,650		$	1,116,805
GAAP基準から調整後営業経費への調整
GAAP基準の営業経費	$	1,052,660		$	951,402		$	3,056,644		$	2,737,662
差し引き：株式による報酬費用		140,786			114,603			386,790			334,011
差し引き：減価償却費		31,469			50,439			87,003			93,274
差し引き：無形資産償却費		17			78			45			78
調整後営業経費	$	880,388		$	786,282		$	2,582,806		$	2,310,299
GAAP基準から調整後営業利益（損失）への調整：
GAAP営業利益（損失）	$	163,114		$	(120,265	)	$	262,101		$	(488,774	)
加算：株式による報酬費用		140,786			114,603			386,790			334,011
加算：減価償却費		35,730			70,028			97,198			117,892
加算：無形資産償却費		1,554			1,264			8,504			3,624
加算：その他		—			—			893			—
調整後営業収益（損失）	$	341,184		$	65,630		$	755,486		$	(33,247	)
GAAP基準から調整後利益（損失）への調整：
GAAP純利益（損失）	$	124,841		$	(121,350	)	$	220,431		$	(492,905	)
加算：株式による報酬費用		140,786			114,603			386,790			334,011
加算：減価償却費		35,730			70,028			97,198			117,892
加算：無形資産償却費		1,554			1,264			8,504			3,624
加算：その他		—			—			893			—
加算：株式投資の減損		18,722			—			34,216			—
加算：個別税務項目		(926	)		962			(9,663	)		3,365
加算：非GAAP調整に対する法人税効果^1		(17,044	)		(13,925	)		(45,747	)		(37,007	)
調整後純利益（損失）	$	303,663		$	51,582		$	692,622		$	(71,020	)
GAAP基準から調整後EPSのへの調整 - 基本
GAAP1株当たり利益（損失） - 基本	$	0.09		$	(0.09	)	$	0.16		$	(0.36	)
加算：株式による報酬費用		0.10			0.08			0.27			0.25
加算：減価償却費		0.02			0.05			0.07			0.09
加算：無形資産償却費		0.00			0.00			0.01			0.00
加算：その他		0.00			0.00			0.00			0.00
加算：株式投資の減損		0.01			0.00			0.02			0.00
加算：個別税務項目		(0.00	)		0.00			(0.01	)		0.00
加算：非GAAP調整に対する法人税効果^1		(0.01	)		(0.01	)		(0.03	)		(0.03	)
調整後1株当たり利益（損失）- 基本	$	0.21		$	0.04		$	0.49		$	(0.05	)
GAAPから調整後EPSのへの調整 - 希薄化後
GAAP1株当たり利益（損失） - 希薄化後	$	0.08		$	(0.09	)	$	0.15		$	(0.36	)
加算：株式による報酬費用		0.09			0.08			0.26			0.25
加算：減価償却費		0.02			0.05			0.07			0.09
加算：無形資産償却費		0.00			0.00			0.01			0.00
加算：その他		0.00			0.00			0.00			0.00
加算：株式投資の減損		0.01			0.00			0.02			0.00
加算：個別税務項目		(0.00	)		0.00			(0.01	)		0.00
加算：非GAAP調整に対する法人税効果^1		(0.01	)		(0.01	)		(0.03	)		(0.03	)
調整後1株当たり利益（損失）- 希薄化後	$	0.20		$	0.04		$	0.47		$	(0.05	)
GAAPから調整後のADS当たり利益（損失）への調整 - 基本
GAAP ADS当たり利益（損失） - 基本	$	1.13		$	(1.15	)	$	2.03		$	(4.71	)
加算：株式による報酬費用		1.28			1.08			3.56			3.19
加算：減価償却費		0.32			0.66			0.90			1.13
加算：無形資産償却費		0.01			0.01			0.08			0.03
加算：その他		0.00			0.00			0.01			0.00
加算：株式投資の減損		0.17			0.00			0.32			0.00
加算：個別税務項目		(0.01	)		0.01			(0.09	)		0.03
加算：非GAAP調整に対する法人税効果^1		(0.15	)		(0.13	)		(0.42	)		(0.35	)
調整後ADS当たり利益（損失）- 基本	$	2.76		$	0.49		$	6.38		$	(0.68	)
GAAPから調整後のADS当たり利益（損失）への調整 - 希薄化後
GAAP ADS当たり利益（損失） - 希薄化後^2	$	1.09		$	(1.12	)	$	1.96		$	(4.71	)
加算：株式による報酬費用		1.23			1.06			3.43			3.19
加算：減価償却費		0.31			0.65			0.86			1.13
加算：無形資産償却費		0.01			0.01			0.08			0.03
加算：その他		0.00			0.00			0.01			0.00
加算：株式投資の減損		0.16			0.00			0.30			0.00
加算：個別税務項目		(0.01	)		0.01			(0.09	)		0.03
加算：非GAAP調整に対する法人税効果^1		(0.15	)		(0.13	)		(0.41	)		(0.35	)
調整後ADS当たり利益（損失）- 希薄化後	$	2.65		$	0.48		$	6.14		$	(0.68	)

1. 非GAAP調整に対する税効果は、該当する税務管轄区域における法定税率に基づいて算出されています。現在、当社は純額の繰延税金資産に対して評価性引当金を計上しているため、繰延税金の効果については純額での影響は計上されていない点にご留意ください。
2. 2024年第3・四半期において、GAAPベースの希薄化後1 ADS当たり損失には、この調整のために発行済みと見なされる希薄化後ADSに起因する1ADS当たり0.03ドルの損失が含まれています。当社はGAAPベースで純損失の状態にあったため、米国GAAP上は希薄化後の加重平均発行株式数は算出されていません。

	9月30日に終了した 3か月						9月30日に終了した 9か月
		2025年			2024年			2025年			2024年
フリーキャッシュフロー（非GAAPベース）：
営業活動からなるネットキャッシュ（GAAPベース）	$	402,553		$	188,369		$	710,233		$	(215,791	)
差し引き：有形固定資産の取得		(48,084	)		(133,655	)		(148,317	)		(400,183	)
フリーキャッシュフロー（非GAAPベース）	$	354,469		$	54,714		$	561,916		$	(615,974	)

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