-

Samsung Bioepis comercializará BYOOVIZ® (ranibizumab) en Europa a partir de enero de 2026

  • Samsung Bioepis asumirá toda la responsabilidad comercial de BYOOVIZ® (ranibizumab) tras el traspaso completo de los derechos de comercialización de Biogen a Samsung Bioepis, que entrará en vigor en enero de 2026.
  • BYOOVIZ, aprobado por la Comisión Europea (CE) en agosto de 2021 como el primer biosimilar oftalmológico de Europa, está disponible para su comercialización en varios países europeos desde marzo de 2023

INCHEON, Corea--(BUSINESS WIRE)--Samsung Bioepis Co., Ltd. ha anunciado hoy que la empresa ha firmado un acuerdo de compra de activos (APA) con Biogen para la comercialización de dos activos oftalmológicos de Samsung Bioepis: BYOOVIZ® (ranibizumab), un biosimilar homólogo de Lucentisi (ranibizumab), y OPUVIZ™ (aflibercept), un biosimilar homólogo de Eyleaii (aflibercept), en Europa.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

CONTACTO PARA LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN
Anna Nayun Kim, nayun86.kim@samsung.com
Yoon Kim, yoon1.kim@samsung.com

Samsung Bioepis Co., Ltd.



Contacts

CONTACTO PARA LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN
Anna Nayun Kim, nayun86.kim@samsung.com
Yoon Kim, yoon1.kim@samsung.com

More News From Samsung Bioepis Co., Ltd.

Resumen: El libro blanco de europa de Samsung Bioepis propone soluciones para colmar las lagunas de directivas que obstaculizan la competencia sana en el mercado y el acceso a tiempo a los medicamentos biosimilares

INCHEON, Corea--(BUSINESS WIRE)--Samsung Bioepis Co., Ltd. ha publicado hoy un libro blanco titulado «Solving the Biosimilar Void in Europe» que propone recomendaciones de directivas para reconocer en su totalidad el valor de los biosimilares y garantizar un mercado más sostenible en Europa. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versi...

Resumen: Samsung Bioepis presenta datos sobre la seguridad a largo plazo de EPYSQLI™ (Eculizumab) para el tratamiento de HPN en el Congreso 2025 de la Asociación Europea de Hematología (EHA)

INCHEON, Corea--(BUSINESS WIRE)--Samsung Bioepis Co. Ltd. ("Samsung Bioepis") ha presentado hoy los datos de seguridad a largo plazo de EPYSQLI™ (eculizumab; SB12), biosimilar de Soliris, para el tratamiento de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) en el Congreso 2025 de la Asociación Europea de Hematología (EHA) celebrado en Milán, Italia, del 12 al 15 de junio. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda...

Resumen: Samsung Bioepis: La Comisión Europea (CE) aprueba biosimilar de denosumab (OBODENCE™, XBRYK™)

INCHEON, Corea--(BUSINESS WIRE)--Samsung Bioepis Co., Ltd. ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha otorgado la autorización para comercializar OBODENCE™ (jeringa precargada de 60 mg) y XBRYK™ (ampolla de 120 mg), biosimilares de denosumab, que se refieren a Prolia y Xgeva, anteriormente denominados SB16. OBODENCE, que se refiere a Prolia, ha sido aprobado para tratar la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con mayor riesgo de tener fracturas, la pérdida ósea asociada a...
Back to Newsroom