La Comisión Europea aprueba TEVIMBRA® en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea del carcinoma nasofaríngeo

Nueva indicación basada en los resultados del estudio RATIONALE-309 que demuestran una mejora estadísticamente significativa de la supervivencia libre de progresión

Segunda aprobación de TEVIMBRA para la Unión Europea este año

SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa internacional de oncología, ha anunciado hoy que la Comisión Europea ha aprobado TEVIMBRA^® (tislelizumab), en combinación con gemcitabina y cisplatino, para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma nasofaríngeo (CNF) metastásico o recurrente, no susceptible de cirugía curativa o radioterapia. El carcinoma nasofaríngeo es un cáncer poco frecuente en el que se forman células malignas en la nasofaringe, la parte superior de la garganta situada detrás de la nariz.

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