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ImmunoPrecise fait progresser le vaccin universel contre la dengue, confirmant l'innocuité, l'activation immunitaire et la stabilité structurelle à l'aide de sa plateforme LENSai™ basée sur la technologie brevetée HYFT®

À la suite de l'annonce du 5 juin 2025, le candidat vaccin validé possède un fort potentiel translationnel

AUSTIN, Texas--(BUSINESS WIRE)--ImmunoPrecise (NASDAQ : IPA), leader dans le domaine des biothérapies pilotées par l'IA, publie une mise à jour importante à la suite de son communiqué de presse du 5 juin 2025. ImmunoPrecise annonce une percée pilotée par l'IA dans la découverte d'un vaccin universel contre la dengue. Cette nouvelle publication détaille la validation en aval de l'épitope identifié lors de cette première annonce, démontrant que la cible vaccinale sélectionnée par calcul est non seulement très conservée dans les quatre types de virus de la dengue, mais aussi sûre, immunologiquement active et structurellement stable.

« Il s'agit d'une avancée majeure », a déclaré le Dr Jennifer Bath, PDG d'ImmunoPrecise. « Notre technologie d'IA a non seulement trouvé une nouvelle cible pour un vaccin universel contre la dengue, mais nous avons également démontré qu'elle est sûre et qu'elle peut déclencher la bonne réponse immunitaire. Avec cette validation, nous sommes ravis d'aller de l'avant et de faire progresser ce candidat vers les prochaines étapes du développement d'un vaccin. »

Après la découverte récente d'un « talon d'Achille » unique partagé par les quatre types de virus de la dengue, ImmunoPrecise a confirmé – en utilisant sa technologie brevetée HYFT et le filtre d'immunogénicité LENSai – que la cible sélectionnée non seulement reste conservée, mais qu'elle déclenche également une réponse immunitaire forte et spécifique. Cette avancée pourrait ouvrir la voie à un vaccin plus sûr et plus universel contre la dengue.

La nouvelle cible a été découverte à l'aide de la plateforme exclusive de la société, LENSai. « Notre capacité à passer de la découverte computationnelle à la validation de l'immunogénicité guidée par l'IA est propre à notre méthodologie et au développement de médicaments », a commenté le Dr Jennifer Bath, PDG d'ImmunoPrecise. « En outre, elle garantit que nos candidats sont à la fois théoriquement prometteurs et préparés pour une protection immunitaire dans le monde réel, une condition essentielle pour tout candidat-vaccin viable. »

Depuis des décennies, la dengue représente l’un des virus les plus difficiles à contrer pour les développeurs de vaccins, principalement parce qu’elle existe sous quatre formes différentes – et qu’une protection contre l’une ne garantit pas l’immunité contre les autres. De nombreux vaccins échouent parce qu’ils incitent le système immunitaire à attaquer les mauvaises parties du virus ou, pire encore, qu’ils aggravent les infections. Ce qui rend cette avancée si importante, c’est que la cible visée par ImmunoPrecise a maintenant démontré – selon un profilage immunitaire in silico – qu’elle est susceptible de mobiliser des composantes clés du système immunitaire, notamment les cellules B et les cellules T, d’une manière qui semble à la fois sécuritaire et très spécifique. Les plus récents tests d’ImmunoPrecise, propulsés par l’IA, montrent que leur cible choisie – un fragment petit et stable du virus – peut activer les défenses de l’organisme de façon très précise, sans les risques associés aux approches traditionnelles plus larges.

Une méthodologie qui change la donne – bien au-delà de la dengue

Ce qui distingue ImmunoPrecise, ce n’est pas seulement la découverte d’une cible prometteuse pour un vaccin contre la dengue, mais aussi sa méthodologie. Grâce à LENSai, propulsée par la technologie HYFT, IPA apporte une clarté sans précédent dès les premières étapes de la découverte – bien avant le recours aux modèles traditionnels de maladies ou aux études sur les animaux. En mettant en lumière, dès le départ, les liens profonds entre la séquence, la structure et la fonction, cette plateforme fournit des insights rapides et explicables qui orientent chaque décision subséquente, du choix des épitopes à la conception du vaccin.

Les résultats obtenus pour la dengue illustrent bien la polyvalence de la plateforme. Parce que la technologie HYFT cartographie de manière systématique la signification biologique à l’échelle de toute la biosphère, cette méthodologie est facilement transférable – ce qui permet à IPA de s’attaquer à un large éventail de maladies infectieuses, allant du VIH et de la grippe aux agents pathogènes émergents et aux cibles en oncologie. Avec cette approche, ImmunoPrecise ne se contente pas de suivre le rythme du domaine – elle redéfinit les normes de découverte et de validation des thérapies de nouvelle génération.

La technologie brevetée HYFT d'ImmunoPrecise a permis d'identifier un site cible (épitope) critique et discontinu qui reste inchangé entre les quatre types de virus de la dengue (DENV-1 à DENV-4). Ce site cible est essentiel pour la manière dont le virus infecte les cellules et on pense qu'il est essentiel pour établir un vaccin universel durable et efficace contre la dengue.

Ce flux de travail guidé par HYFT y parvient en analysant les éléments constitutifs des protéines qui peuvent être très éloignés les uns des autres dans la séquence génétique du virus, mais qui se rejoignent lorsque la protéine se plie pour prendre sa forme finale en 3D. Ce processus de cartographie avancé combine l'analyse de la similarité génétique avec la modélisation structurelle en 3D et l'annotation fonctionnelle pour identifier les cibles vaccinales les plus prometteuses.

Principales conclusions techniques

  • Test complet de la réponse immunitaire

    Le dépistage informatique de la réponse immunitaire a utilisé des outils de prédiction avancés pour évaluer comment les cellules productrices d'anticorps (cellules B) et les cellules combattant l'infection (cellules T) réagiraient à la cible du vaccin. Le site cible a montré une forte prédiction de liaison à de multiples marqueurs du système immunitaire humain (types HLA de classe I et II). Cela suggère que des personnes d'origines et de compositions génétiques diverses pourraient produire une forte réponse immunitaire au vaccin, ce qui est essentiel pour un déploiement international.
  • Examen de l’innocuité par rapport aux protéines humaines

    Grâce à la technologie exclusive retrieve-and-relate d’ImmunoPrecise, au cœur de HYFT™ (Van Hyfte et al., 2023, bioRxiv), la cible vaccinale a été rigoureusement comparée à toutes les protéines humaines et murines connues. Cet examen approfondi d’innocuité va bien au-delà des méthodes de comparaison classiques – HYFT recherche de façon systématique non seulement les similitudes génétiques, mais aussi les correspondances structurelles et fonctionnelles entre les espèces, afin de s’assurer que la cible vaccinale est propre au virus et absente de la biologie humaine. C’est un aspect crucial dans le développement de vaccins, où des effets hors cible peuvent entraîner de graves réactions auto-immunes. Aucune similarité problématique n’a été détectée, ce qui réduit considérablement le risque que le vaccin attaque par erreur les cellules saines de l’organisme.
  • Analyse de la stabilité structurelle

    Des études avancées de modélisation informatique et de simulation moléculaire ont confirmé que la cible du vaccin conserve sa forme correcte, reste accessible aux cellules immunitaires et reste bien visible à la surface du virus de la dengue. Les tests de stabilité ont démontré que la cible reste robuste dans des conditions physiologiques normales.
  • Profil de réponse immunitaire équilibré

    Il est important de noter que l'intensité modérée de la réponse immunitaire prévue (par rapport aux « hotspots » typiques du vaccin) peut expliquer pourquoi cette cible a été négligée dans les études de laboratoire précédentes qui se sont intéressées à des sites plus évidents et extrêmement immunogènes. Ce profil équilibré suggère que le vaccin pourrait déclencher une réponse immunitaire très spécifique tout en réduisant potentiellement le risque de réactions immunitaires excessives dangereuses ou d'amélioration dépendante des anticorps (ADE) – une complication grave qui peut aggraver l'infection par la dengue.

Perspectives

Ce communiqué est le deuxième d'une série de publications destinées à mettre en évidence la puissance de la plateforme AI native d'ImmunoPrecise, de bout en bout. L'annonce du 5 juin a présenté une cible prometteuse ; le communiqué d'aujourd'hui constitue la prochaine étape cruciale : une validation rigoureuse de l'innocuité et de la pertinence immunologique de cette cible. Cette validation renforce considérablement le potentiel translationnel du candidat, qui est actuellement préparé pour une évaluation préclinique plus poussée.

Ces résultats arrivent à un moment important, car les agences mondiales continuent de chercher des vaccins plus sûrs et plus efficaces contre la dengue. L'IPA s'engage activement avec les principales parties prenantes pour explorer la voie à suivre, y compris les partenariats potentiels de collaboration, de développement et de financement.

À propos d'ImmunoPrecise Antibodies Ltd.

ImmunoPrecise (NASDAQ : IPA) est un leader international de la découverte et du développement de produits biothérapeutiques optimisés par l'IA. Sa technologie propriétaire HYFT et sa plateforme LENSai™ favorisent la conception de médicaments basée sur les premiers principes, offrant ainsi des candidats thérapeutiques validés dans l'ensemble des modalités et des domaines thérapeutiques. IPA s'associe à 19 des 20 premières sociétés pharmaceutiques et fait progresser les produits biologiques de nouvelle génération grâce à des modèles axés sur les données et pertinents pour l'homme.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens des lois sur les valeurs mobilières applicables aux États-Unis et au Canada. Les énoncés prospectifs sont souvent signalés par l’emploi de termes comme « prévoit », « entend », « planifie », « anticipe », « croit » ou d’expressions similaires, ou encore par des formulations indiquant que certaines actions, certains événements ou certains résultats « pourraient », « devraient », « risquent » ou « seront » réalisés. Ces énoncés incluent, sans s’y limiter, des déclarations concernant les avantages anticipés, l’évolutivité et les applications élargies des plateformes LENSai™ et HYFT® dans le développement de vaccins contre la dengue; l’avancement, l’acceptation réglementaire et le potentiel clinique futur des approches conçues de manière native par l’IA pour la dengue et d’autres maladies infectieuses ; ainsi que la capacité de la société à atteindre et maintenir des progrès scientifiques, réglementaires et commerciaux dans le cadre de son programme contre la dengue.

Les énoncés prospectifs sont fondés sur les attentes, hypothèses et projections actuelles de la direction concernant des événements à venir. Les résultats effectifs peuvent différer considérablement de ceux exprimés ou sous-entendus, en raison de divers facteurs, dont bon nombre échappent au contrôle de la société. Ces facteurs incluent, sans s’y limiter, le rythme des avancées scientifiques et technologiques, les changements dans les exigences réglementaires ou l’acceptation des vaccins conçus par intelligence artificielle , la concurrence et la dynamique du marché, la protection de la propriété intellectuelle, les risques liés à la validation préclinique ou clinique des candidats vaccins contre la dengue, les défis d’intégration et d’exploitation, ainsi que l’évolution des conditions économiques ou commerciales mondiales.

Les énoncés prospectifs comportent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs susceptibles de faire en sorte que les résultats, le rendement ou les réalisations réels diffèrent considérablement de ceux exprimés ou sous-entendus dans le présent document. Des renseignements supplémentaires sur les risques et incertitudes sont présentés dans le rapport annuel de la société sur le formulaire 20-F, tel que modifié, pour l’exercice clos le 30 avril 2024 (disponible dans le profil SEDAR+ de la société à l’adresse www.sedarplus.ca et dans son profil EDGAR à l’adresse www.sec.gov/edgar ). Si l’un de ces risques devait se concrétiser, les résultats effectifs pourraient différer considérablement de ceux actuellement prévus.

Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prévisionnelles. Sauf obligation légale, l'entreprise ne s'engage pas à mettre à jour ou à réviser les déclarations prospectives pour tenir compte d'événements ou de circonstances ultérieurs.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Contact pour les relations avec les investisseurs
Louie Toma
Directeur général, CORE IR
investors@ipatherapeutics.com

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