LIGHTSITE IIIB de LumiThera muestra una mejora visual extensa en sujetos con DMAE seca

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., una compañía de dispositivos médicos que ofrece tratamiento de fotobiomodulación (PBM) para el daño y las enfermedades oculares, ha anunciado hoy los resultados principales del ensayo de extensión LIGHTSITE IIIB, un ensayo prospectivo abierto con sujetos con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) seca (no neovascular). En el ensayo de extensión se realizó un seguimiento de los sujetos que completaron el ensayo principal LIGHTSITE III y reanudaron el tratamiento durante 13 meses con el sistema Valeda^® Light Delivery System. La DMAE seca es una de las principales causas de pérdida de visión central en personas mayores de 55 años en los países desarrollados.

Valeda es el primer tratamiento autorizado por la FDA (noviembre de 2024) para la mejora de la visión en pacientes con DMAE seca.

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