Rapid Medical™ schließt erste neurovaskuläre Fälle in den USA nach der FDA-Zulassung seiner Active Access Lösung ab

Die ablenkbare Spitze des DRIVEWIRE™ 24 ermöglicht eine leistungsstarke Navigation von Kathetern und Geräten bei neurologischen und peripheren vaskulären Eingriffen

YOKNEAM, Israel und COLORADO SPRINGS, Colo.--(BUSINESS WIRE)--Rapid Medical™, ein führender Entwickler fortschrittlicher endovaskulärer Geräte, gibt die ersten Eingriffe in den USA mit der bahnbrechenden ablenkbaren Zugangsplattform DRIVEWIRE 24 auf der 21. Jahrestagung der Society of NeuroInterventional Surgery (SNIS) 2024 bekannt. Mit aktiver Technologie artikuliert DRIVEWIRE eine breite Palette von Kathetern für den direkten Zugang zu endovaskulären Stellen.

„DRIVEWIRE adressiert einen großen ungedeckten Bedarf im endovaskulären Bereich“, sagte Dr. Shahram Majidi vom Mount Sinai Health System in New York City, NY. „Es verändert den Zugang zu einer ganzen Reihe von Eingriffen, von Aneurysmen bis hin zu Schlaganfällen und mehr. Wir sind immer auf der Suche nach Geräten, die Eingriffe schneller, sicherer und kostengünstiger machen. Meine ersten Erfahrungen mit DRIVEWIRE deuten darauf hin, dass es all dies leisten kann.“

In den 2 von Dr. Majidi abgeschlossenen Fällen navigierte DRIVEWIRE 24 den Aspirationskatheter direkt zum arteriellen M2-Verschluss für eine hervorragende Reperfusion im ersten Durchgang. Im zweiten Fall navigierte DRIVEWIRE in komplexen Kurven, um 2 Flussdiverter in einem großen, mehrlappigen Aneurysma zu platzieren.

DRIVEWIRE bietet eine leistungsstarke intravaskuläre Steuerung. Ärzte kontrollieren die Richtung und Form der Führungsdrahtspitze in Echtzeit, so dass der Draht nicht mehr entfernt werden muss, um ihn neu zu formen. Das Gerät verfügt außerdem über eine variable Unterstützung, um eine breite Palette von Mikro- und Intermediate-Kathetern ohne Vorlauf oder zusätzliche Stützvorrichtungen zu artikulieren. Dies führt zu einer präzisen Navigation über den direktesten Weg durch das neurologische und periphere Gefäßsystem.

„Unser Ziel bei der Entwicklung von DRIVEWIRE war es, ein neues Maß an Zugang und Kontrolle für die interventionelle Ausrüstung zu schaffen und gleichzeitig die besten Führungsdrähte ihrer Klasse zu verbessern“, kommentierte Giora Kornblau, Chief Technology Officer bei Rapid Medical. „Wenn Ärzte nach Technologien suchen, die die klinischen Möglichkeiten und die Sicherheit für den Patienten erhöhen, wollen wir, dass Rapid die erste Anlaufstelle für sie ist.“

Über Rapid Medical

Rapid Medical erweitert die Möglichkeiten der neurovaskulären Behandlung durch die Entwicklung fortschrittlicher interventioneller Geräte zur Behandlung von ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfällen. Die Produkte von Rapid Medical werden mit Hilfe von patentrechtlich geschützten Fertigungstechniken hergestellt und sind aus der Ferne einstellbar und vollständig sichtbar. Dies ermöglicht es Ärzten, in Echtzeit auf die Anatomie zu reagieren und den Ansatz auf jeden Patienten zuzuschneiden, um bessere Behandlungsergebnisse zu erzielen. TIGERTRIEVER™ 13, 17 und 21, COMANECI™ und COLUMBUS™/ DRIVEWIRE 14 sind CE-gekennzeichnet und von der FDA zugelassen. DRIVEWIRE 24 ist FDA-zugelassen. TIGERTRIEVER XL ist ebenfalls CE-gekennzeichnet. Weitere Informationen sind verfügbar unter www.rapid-medical.com.

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