ViaLase kondigt eerste behandeling van patiënt aan in IDE-klinisch onderzoek naar femtosecond-lasertrabeculotomie voor openhoekglaucoom

Prospectieve, gerandomiseerde gecontroleerde studie vergelijkt nieuwe femtosecond laserprocedure met selectieve lasertrabeculoplastiek (SLT), met mogelijk snellere marktintroductie in de VS

ALISO VIEJO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--ViaLase, Inc., een medisch technologiebedrijf in de klinische fase dat baanbrekend werk verricht op het gebied van incisie-vrije, lasergebaseerde oplossingen voor glaucoom, heeft vandaag bekendgemaakt dat de eerste patiënt is behandeld in het kader van zijn klinisch onderzoek met vrijstelling voor onderzoeksapparatuur (IDE) in de VS. Met deze oplossing wordt de femtosecond-lasertrabeculotomieprocedure van het bedrijf geëvalueerd voor de behandeling van glaucoom, een levenslange, progressieve en ongeneeslijke ziekte die wereldwijd een belangrijke oorzaak blijft van onomkeerbare blindheid.

Deze prospectieve, multicentrische, gerandomiseerde, gecontroleerde studie evalueert de ViaLase-procedure in vergelijking met selectieve lasertrabeculoplastiek (SLT), de huidige standaard laserbehandeling voor het verlagen van de intraoculaire druk (IOD).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.